5-(2-aminopropil) indol

Ir a: navegación, búsqueda de
5-(2-aminopropil) indol
5-IT structure.png
Sistemática)IUPAC) nombre
1H-indol-5-yl)-1-methyl-ethylamine
Datos clínicos
Estatus legal
  • Incontrolada (pero cubierto bajo el Ley Federal de analógica En Estados Unidos y Australia y probable bajo cuentas similares en otros países)
Rutas Oral
Identificadores
Número del CAS 3784-30-3YesY
Código ATC Ninguno
ChemSpider 25991467YesY
Datos químicos
Fórmula C11H14N2
PM Misa 174.24 g/mol
YesY(¿qué es esto?)(verificar)

5-(2-aminopropil) indol (5-API, 5-IT, PAL-571)[1] es un indol derivado con efectos estimulantes. Su preparación fue reportada primero por Albert Hofmann en 1962.[2] Es un droga de diseño que abiertamente se ha vendido como una productos químicos de investigación por los vendedores en línea desde 2011.[citación necesitada]

Contenido

  • 1 Química
  • 2 Dosificación y efectos
  • 3 Muertes
  • 4 Legalidad
  • 5 Véase también
  • 6 Referencias

Química

Aunque 5-IT es un isómero posicional de la triptamina drogas ΑMT, el compuesto no es sí mismo una triptamina como el anillo indol es sustituido en la posición 5 en lugar de en la posición 3. El compuesto es químicamente más cercano fenetilamina derivados tales como 5-APB. Esto se refleja en efectos del compuesto cuando se utiliza como droga, estimulantes, según informes, en lugar de psicodélica.

Dosificación y efectos

Alexander Shulgin escribió brevemente sobre 5-IT en TiHKAL diciendo: "a 20 miligramos por vía oral, [] es un estimulante longevo produciendo aumento de ritmo cardíaco, anorexia, diuresis y leve hipertermia durante unas doce horas".[3] Como 5-no es no una triptamina y por lo tanto no en el ámbito del libro, no se discute en más detalle más.

Los siguientes síntomas pueden indicar 5-IT ha sido ingerido: dilata las pupilas, sudor, inquietud motora, alto pulso, presión arterial alta, alta temperatura del cuerpo.[citación necesitada] En casos severos estos síntomas pueden conducir a la muerte.[4]

Muertes

5-IT ha sido atribuida a 14 muertes de personas en Suecia desde su descubrimiento.[5][6] 5-se fue catalogado como el único intoxicante en dos casos, pero otras drogas también fueron encontrados en los doce otros post mortem exámenes. Las 14 muertes se produjeron entre abril y julio de 2012, pero no se hizo una identificación definitiva de 5-IT en las muestras post mortem hasta julio. Todos los muertos eran hombres jóvenes de edades comprendidos entre 20-30. Once no fatales envenenamientos debido a 5 también presuntamente ocurrieron durante el mismo período de tiempo.[4]

Legalidad

  • 5-es un isómero posicional de ΑMTy como tal es considerado legalmente como ΑMT bajo el Ley de sustancias controladas en los Estados Unidos. (La Ley Federal de analógico incluye una cláusula relativa a los efectos de la sustancia así como).
  • 5-es ilegal en el Reino Unido, ya que estaba prohibido como un drogas clase temporal en junio de 2013, junto con otros 9 compuestos relacionados.[7]05 de marzo de 2014 el Ministerio del interior de Reino Unido anunció que 5-API realizaría una droga de clase B en 10 de junio de 2014 junto a todos los otro entactógeno benzofurano y muchos estructuralmente relacionados con las drogas.[8]
  • 5-IT está cubierto por la ley australiana analógica como un análogo de la MDA "por la sustitución de hasta 2 estructuras de anillo heterocíclico o área con estructuras de anillo heterocíclico o área diferente".[9]
  • Una solicitud formal para hacerse ilegal en Suecia 5-se realizó el 26 de julio de 2012, pero no entró en efecto inmediatamente.
  • 5-se hizo ilegal en Dinamarca el 30 de septiembre de 2012.
  • La Comisión Europea publicó una propuesta para una decisión invocando a sus Estados miembros a tomar medidas para control 5-(2-aminopropil) indol. Pidieron a los Estados miembros para introducir medidas de control y sanciones penales previstos en su legislación nacional sobre sustancias sicotrópicas.[10]

Véase también

  • ΑMT
  • 6-API
  • 5-APDI
  • 5-APB
  • 6-APB

Referencias

  1. ^ Bancos, M. L.; Bauer, C. T.; Blough, B. E.; Rothman, R. B.; Partilla, J. S.; Baumann, M. H.; Negus, S. S. (2014). "Efectos relacionadas con el abuso de liberadores de dopamina/serotonina dual con diferente potencia a la liberación de noradrenalina en ratas macho y monos rhesus". Psicofarmacología Clínica y experimental 22 (3): 274 – 84. Doi:10.1037/a0036595. PMID24796848. editar
  2. ^ FR 1344579, Hofmann, Albert; Troxler, Franz, "Nouveaux deriva de l'indole et leur preparación"
  3. ^ Shulgin, Alexander (Diciembre de 1997). TIHKAL: Una continuación [Paperback]. Transformar la prensa. ISBN978-0-9630096-9-2. 2012-02-08.
  4. ^ a b "Folkhälsoinstitutet föreslår dan för ny livsfarlig nätdrog". El Instituto Nacional Sueco de salud pública. 28 de julio de 2012.
  5. ^ "Nätdrog mató 14 unga män". Aftonbladet. 28 / 07 / 2012. 28 / 07 / 2012 obtenido.
  6. ^ Seetohul, N. L.; Maskell, P. D.; De Paoli, G.; Libra, J. D. (2012). "Muertes asociadas con la nueva droga de diseño 5-IT". BMJ 345:: e5625. Doi:10.1136/bmj.e5625. PMID22923530.editar
  7. ^ "Reporte de orden de droga clase temporal en 5-6APB y los NBOMe compuestos". UK Home Office. 04 de junio de 2013. 2013-07-11.
  8. ^ UK Home Office (2014-03-05). "El uso indebido de drogas ley 1971 (ketamina etc.). (Enmienda) Orden 2014". Gobierno del Reino Unido. 2014-03-11.
  9. ^ "Código Penal ley 1995" (PDF). Gobierno australiano. 2009-08-05. 2012-02-08. "PÁGINA 503"
  10. ^ "COM(2013) 436 final" (PDF). Comisión Europea. 25 / 06 / 2013. 26 / 06 / 2013 obtenido.


Otras Páginas

Obtenido de"indol http://en.copro.org/w/index.php?title=5-(2-aminopropyl) & oldid = 623233842"