Aldimine

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En química orgánica, un aldimine es un Imina es un analógico de un aldehído.[1] Como tal, aldimines tienen la fórmula general R – CH = N-R'. Aldimines son similares a los ketimines, que son análogos de cetonas.

Un subconjunto importante de aldimines son la Bases de Schiff, en el cual el sustituto en la nitrógeno átomo (R') es un Alquilo o grupo arilo (es decir No un hidrógeno átomo).[2]

Nomenclatura

Nomenclatura CH3– CH2– CH2– CH = NH CH3– CH = CH – N3
1 butanimine N-methylethanimine
2 butylideneazane azane etildieno (metilo)
3 butylideneamine N-methylethylideneamine
obsoleto Imina butiraldehído acetaldehído N-methylimine

Aldimines puede ser nombrado de tres maneras diferentes:[3]

  1. sustituyendo la -e final de la hidruro de padresR – CH3con el sufijo "-Imina";
  2. como alkylidene derivados de azane;
  3. (rara) como alkylidene derivados de "Amina".

La nomenclatura de los obsoleta trata aldimines como derivados de un aldehído de padres.

Referencias

  1. ^ IUPAC, Compendio de terminología química2ª ed. (el "libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (1995) "aldimines".
  2. ^ IUPAC, Compendio de terminología química2ª ed. (el "libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (1995) "Bases de Schiff (bases de Schiff)".
  3. ^ Panico, R.; Powell, w. H.; Rico, J. C., eds (1993). "Recomendación R-5.4.3". Una guía para la nomenclatura IUPAC de compuestos orgánicos. IUPAC/Blackwell Science. págs. 89-90. ISBN0-632-03488-2.

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