Cirrosis infantil de la India
Cirrosis infantil de la India es una crónica enfermedad del hígado de la infancia caracterizada por cirrosis del hígado[1] debido a la deposición de cobre En hígado.[2] Principalmente afecta a niños de 1 a 3 años de edad y tiene una predisposición genética. En el pasado tuvo una muy alta tasa de letalidad[3] Pero al final ha hecho prevenible, tratable y ahora es rara.[4]
Variantes
- Cirrosis North American Indian infantil [5]
Referencias
- ^ Editorial (agosto de 2008). "Cirrosis infantil de la India: varios dilemas resueltos". Indian J Med Res 128:: 93-96.
- ^ Tanner, MS (mayo de 1998). "Papel de cobre en la cirrosis infantil de la India". La revista americana de nutrición clínica 67 (5 Suppl): 1074S – 1081S. PMID9587155.
- ^ Nayak, NC; et.al. Reevaluación A Cirrosis infantil de la India de sus características patognomónicas y su significado a la luz de los datos clínicos y la historia natural de la enfermedad.
- ^ Pandit, A; Bhave, S (mayo de 1996). "La interpretación actual del papel del cobre en la cirrosis infantil de la India.". La revista americana de nutrición clínica 63 (5): 830S – 5S. PMID8615370.
- ^ Richter, A; Mitchell, GA; (Noviembre de 2007). "[North American Indian Cirrosis infantil (NAIC)].". Ciencias de la medicina: M/S 23 (11): 1002 – 7. Doi:10.1051/medsci/200723111002. PMID18021715.
- Lectura adicional
- Cirrosis North American Indian infantil en Genetics Home Reference
- Paton, un (17 de octubre de 1981). "Cirrosis infantil de la India". Br J Med (Clin Res Ed) 283 (6298): 1006. Doi:10.1136/bmj.283.6298.1006. PMC1507261. PMID6794739.
- Raju, VB; Sundaravalli, N; Sriramachari, S (Nov-Dic 1980). "Cirrosis infantil de la India: características clínicas, pronóstico y tratamiento.". Diario indio de Pediatría 47 (389): 537 – 41. Doi:10.1007/BF02822546. PMID7262970.
- Bavdekar, AR; Bhave, SA; Pradhan, AM; Pandit, AN; Tanner, MS (1996). "La supervivencia a largo plazo en la cirrosis infantil de la India tratados con D-penicilamina". Archivos de la enfermedad en la infancia 74 (1): 32-35. Doi:10.1136/ADC.74.1.32. PMC1511595. PMID8660042.
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