Citología del hígado

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Citología del hígado es la rama de la citología que estudia las células del hígado y sus funciones. El hígado es un órgano vital, encargado de casi todo el metabolismo del cuerpo. Las principales células del hígado son hepatocitos, Células de Kupffer, y células radiadas hepáticas; cada uno con una función específica.

Contenido

  • 1 Definiciones
  • 2 Obtención de muestras
  • 3 Hepatocitos
  • 4 Células de Kupffer
  • 5 Células radiadas hepáticas
  • 6 Referencias

Definiciones

Citología de la es el nombre dado a la rama de la biología que se ocupa de la formación, estructura y funcionalidad de las células.[1] Citología del hígado se especializa en el estudio de las células del hígado. Las principales células del hígado se denominan hepatocitos; sin embargo, hay otras células que pueden observarse en una muestra de hígado Células de Kupffer (macrófagos).[2] El hígado es la glándula más grande del cuerpo, así como el órgano más grande. Tiene una amplia variedad de funciones que van desde la destrucción de las células viejas de la sangre para el control del metabolismo completo de los macromoléculas.[3] En feto, el hígado funciona como un centro principal para la hematopoyesis, función que es posteriormente reemplazado por el la médula ósea. Esta función hematopoyética no se ve normalmente después del nacimiento; sin embargo, en ciertas condiciones patológicas esta función puede todavía ser vista. Es importante tener en cuenta que el hígado es un órgano esencial y es el único en el cuerpo que tiene la capacidad para regenerarse después de cirugía o daño.[4]

Obtención de muestras

Dado que la citología se ocupa de los tejidos, que se componen de células, deben obtenerse muestras de tejidos para analizar las células. Hay varias maneras de obtener una muestra, la primera es a través de la disección de un cadáver, con una muestra de tejido tomada durante la autopsia. La segunda es realizar un aspirado (médula ósea, líquido cefalorraquídeoetc..). Para realizar un aspirado en los tejidos líquidos, se inserta una aguja dentro del cuerpo y se extrae una muestra. Otro método común es la cirugía, con un pedazo de se quita durante el procedimiento para su posterior análisis. Por último, otro método común es biopsia de la. En una biopsia, se inserta una aguja en la piel y se obtiene una muestra sólida de tejido.[2]

Después se obtiene la muestra, tiene que ser procesada por diferentes métodos según la naturaleza de la muestra. Muestras líquidas, tales como sangre, se extrae y se secó, mientras muestras sólidas deben estar deshidratadas utilizando una combinación diferente de compuestos alcohólicos.[2] El tejido debe ser manchado, generalmente con haematoxylin y eosina, un par de colorantes que identificar el carácter ácido-básico de las células.[1] Después de este tratamiento que las muestras son analizadas bajo un microscopio, que puede ser óptico o electrónico, para determinar si la muestra es normal o patológica.[2]

Hepatocitos

Los hepatocitos son los parenquimal las células del hígado, que forman el lobulillos. Están íntimamente asociados con la sinusoides, que son una red de capilares. Puesto que son células metabólicamente activas, su citoplasma está lleno de una serie de organelos.[5]

Hepatocitos son las principales células del hígado. Son células grandes, poliédricas, con superficies de seis, tres de los cuales tienen una función relevante. Los tres tipo de superficies son sinusoidal, con canalículos y intercelulares. Estas superficies están involucradas en el intercambio de sustancias entre los hepatocitos, los vasos y el Canalículo biliar. La superficie sinusoidal está separada de los sinusoides por la espacio perisinusoidal. Representan el 70% de la superficie total de hepatocitos. Están recubiertos por microvellosidades que emergen en el espacio perisinusoidal. Estas superficies son el lugar donde se produce el intercambio de sustancias entre los hepatocitos y los sinusoides. Las superficies con canalículos son los que a través del cual drena bilis desde los hepatocitos a los canalículos. Representan el 15% de la superficie de la célula. El citoplasma de los hepatocitos cerca de canalículos es rico en filamentos de la actinia, y son probablemente capaces de modificar el diámetro de los canalículos, así influir en el flujo; sin embargo esto no es todavía probada. Las superficies intercelulares son los que se encuentran entre dos hepatocitos adyacentes y no están en contacto con los sinusoides o canalículos. Estos son simples superficies especializan en la adhesión celular y en la comunicación entre los hepatocitos a través de uniones comunicantes.[6]

Hepatocitos miden entre 20 y 30µm en cada dimensión. Están encargados de desarrollar todas las funciones del hígado tales como el metabolismo de lípidos, hidratos de carbono y proteínas, así como el procesamiento de hormonas y drogas. Hepatocitos constituyen alrededor del 80% de la población celular del hígado, con el otro 20% está ocupado por las células de Kupffer, células radiadas hepáticas, las células endoteliales y células mesoteliales, que son no características del hígado, pero están presentes en las muestras de hígado.[2]

Histológicamente hablando, hepatocitos tienen características específicas. Sus núcleos son esferoidales, ocupando el centro de la célula. Hay al menos un nucleolo en cada núcleo. En el hígado adulto, la mayoría de las células son binucleadas, y la mayoría de los hepatocitos son tetraploide, que significa que tienen cuatro veces la cantidad de ADN normal. Su vida media es de aproximadamente cinco meses, y hepatocitos tienen una capacidad de regeneración significativa después de la pérdida de parénquima por procesos tóxicos, enfermedades o cirugías. Su citoplasma es sobre todo acidófilo. Basófilas las regiones corresponden a RER y libre ribosomas. Mitocondrias son abundantes en los hepatocitos, de 800 a 1000 por célula. Pueden ser detectados mediante Verde de Janus B o enzimo histoquímica. Hepatocitos poseen múltiples Complejos de Golgi, y tienen un gran número de peroxisomas, que puede ser detectado con Immunohistochemistry. Lisa retículo endoplásmico puede ser extensa y pueden contener enzimas implicadas en la degradación y la conjugación de las toxinas y las drogas y otras enzimas implicadas en la síntesis de colesterol y lipoproteínas.[2]

Células de Kupffer

Sinusoides hepáticos son diferentes del resto de los sinusoides del cuerpo ya que tienen macrófago células intercaladas entre las células endoteliales. Las células de Kupffer tienen un origen embriológico diferente, procedente de la línea mieloide en el sistema de reticuloendohelial (también llamado sistema de fagocitos mononucleares) y están relacionados con el sistema inmunológico. Primero se desarrollan en la médula ósea y luego migran al hígado donde se diferencian en células de Kupffer. De hecho, son los macrófagos del hígado y se encuentran en los sinusoides. Sinusoides son vasculares canales que reciben sangre de ramas terminales de la arteria hepática y vena porta y la hacen fluyen a las venas centrales. El espacio situado entre el endotelio se conoce como el espacio de Disse. Histológicamente hablando, células de Kupffer son difíciles de identificar; sin embargo, se encuentran fácilmente si se tiñen las partículas que fueron fagocitadas. La función principal de las células de Kupffer es la destrucción de las células sanguíneas viejas que pasan por el hígado.[2]

Células radiadas hepáticas

En el espacio perisinusoidal, puede encontrarse un tipo diferente de células. Estas células son características del hígado, ya que no se encuentran en otros tejidos. Estas células radiadas hepáticas, también llamadas lipocitos, con gotas de lípidos su citosol. Se cree que estas gotas almacenan una fracción del suministro vitamina del cuerpo. Las células radiadas hepáticas descansan sobre la trabecules de Remak, y emiten las extensiones a los sinusoides.[6]

Referencias

  1. ^ a b Julio Sepúlveda Saavedra (2003). Histologia: Instructivo de Laboratorio (3ª Ed.). Ciudad de México: McGraw Hill.
  2. ^ a b c d e f g Ross, Michael H.; Paulina, Wojclech (2006). Histologia: Textlo y Atlas Color con Biología Celular y Molecular XII (5ª ed.). Buenos Aires, Argentina: Editorial Médica Panamericana.
  3. ^ E. Thomas, Anderoli (2010). Andreoli y carpintero esencial de Cecil de la medicina I (2ª ed.). Estados Unidos: Elsevier/Saunders.
  4. ^ Jean D., Wilson; Braunwald, Eugene; Kurt, Isselbacher J. (1991). Principios Harrison de medicina interna I (12ª Ed.). Estados Unidos: McGraw Hill.
  5. ^ José, Hib (2001). Histología de Di Fiore XII (1ª ed.). Ciudad de México: Editorial El Ateneo.
  6. ^ a b Alan, Stevens; James, Lowe (1998). Histologia humana (2ª ed.). Ciudad de México: Editorial Harcourt.

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