Etiquetado de MS2

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Etiquetado de MS2 es una técnica basada en la interacción natural de los Bacteriófago MS2 proteína de la cápsida con un lazo del vástago estructura del genoma del fago.[1] Utiliza para la purificación bioquímica de complejos RNA-proteína y se asoció a GFP para la detección de ARN en las células vivas.[2] Más recientemente, la técnica se ha utilizado para controlar la aparición de RNA en las células vivas, en el sitio de la transcripción, o simplemente mediante la observación de los cambios en la cantidad de RNA en el citoplasma.[3][4] Esto ha revelado que la transcripción de genes procariotas y eucariotas ocurre de manera discontinua (ver Transcripcional estallar) con ráfagas de transcripción separados por intervalos irregulares.

Notas de la

  1. ^ Johansson, H. E.; Liljas, L.; Uhlenbeck, O. C. (1997). "Reconocimiento RNA de la proteína de capa phage MS2.". SEM Virol 8 (3): 176-185. doi:10.1006/smvy.1997.0120.
  2. ^ Bertrand, E., Chartrand, P., Schaefer, M., Shenoy, M. S., cantante, H. R. y Long, R. M. (1998). Localización de partículas ASH1 mRNA en la levadura de la vida. Mol Cell 2, 437-45.
  3. ^ Golding, I; Paulsson, J; Zawilski, SM; Cox, CE (2005). "Cinética en tiempo real de la actividad génica en bacterias individuales". Célula 123 (6): 1025 – 36. doi:10.1016/j.Cell.2005.09.031. PMID16360033.
  4. ^ Chubb, JR; Trcek, T; Shenoy, SM; Cantante, RH (2006). "La función de un gen del desarrollo transcripcional". Biología actual: CB 16 (10): 1018-25. doi:10.1016/j.Cub.2006.03.092. PMID16713960.

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