Gen anticanceroso

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Genes anticancerígenos actuar de manera dominante: cuando ectópicamente overexpressed específicamente destruyen células tumorales sin perjudicar el normal células. Esta destrucción celular puede venir en varios modos tales como apoptosis, catástrofe mitótica seguido por apoptosis o necrosis, y autofagia. Genes anticancerígenos sólo recientemente han surgido de estudios sobre las células cancerosas. Genes anticancerígenos comprenden Apoptin, un gen codificado por el virus de la anemia del pollo genoma lo cual fue el primer gen de lucha contra el cáncer aislado.[1] Brevinin-2R es un corto antimicrobiano péptido de solamente 25 los aminoácidos, un supuesto non -hemolítico Defensina, aislado de la piel de la especie de Rana ridibunda de Rana.[2] El adenovirus E4orf4 es el segundo conocido proteína viral con tumor selectivo muerte de la célula capacidades.[3] HAMLET codifica el proteína de la leche Α-lactoalbúmina y es activo contra las células cancerosas solamente cuando complejado con ácido oleico.[4] MDA-7 (también conocido como IL-24) codifica una secreción citocina y pertenece a la familia de genes IL-10.[5] NOXA, es una proteína BH3-only de la BCL-2 familia, recientemente se ha descubierto como un asesino específico de cáncer de mama células.[6] Parvovirosis-H1 MSR es otra proteína viral apoptosis tumoral selectiva capacidad de transporte.[7] ORCTL3, un transportador de cationes, recientemente fue descubierto como un nuevo gen contra el cáncer.[8] Par-4 codifica una proteína que presenta un leucina cremallera y media muchas diversas señales de apoptosis en su nivel de expresión endógena.[9] SENDERO (Ligando inductor de apoptosis relacionada con el TNF) es un miembro de la familia TNF de ligandos induce apoptosis [10] Algunos de estos genes están en desarrollo clínico. TRAIL, Mda-7, HAMLET son los genes clínicamente más avanzados de lucha contra el cáncer. Actualmente se prueban en ensayos clínicos I y II, todos los genes de otros contra el cáncer están en los estudios preclínicos.

Referencias

  • Grimm, S. & Noteborn, M. (2010). Genes anticancerígenos: inductores de la muerte de células tumorales específicos señalización tendencias en Medicina Molecular, 16 (2), 88-96 Doi:10.1016/j.molmed.2009.12.002

Referencias:

  1. ^ Danene-Van Oorschot, induce a A.A. et al. Apoptin apoptosis en humanos transformados y células malignas Pero no en las células normales. Proc. nacional Acad. Sci U S A 94, 5843-7 (1997)
  2. ^ Ghavami, S. et al. Brevinin-2R(1) semi selectivamente mata las células cancerosas mediante un mecanismo distinto, que implica la vía lisosomal-mitocondriales muerte. J Cell Mol med 12, 1005-22. (2008).
  3. ^ Gingras, M.C., et al (2002) señal citoplasmática muerte había provocada por la fosforilación mediada por fuente de los adenovirus E4orf4 proteína. Mol Cell Biol 22, 41-56
  4. ^ Hakansson Svensson, M., A., Mossberg, A.K., Linse, S. & Svanborg, C. conversión de alfa-lactoalbúmina a una proteína induce apoptosis. Proc Natl Acad Sci U S A 97, 4221-6. (2000).
  5. ^ Su, ZZ et al. El cáncer crecimiento supresor gene mda-7 selectivamente induce apoptosis en células de cáncer de mama humanas e inhibe el crecimiento tumoral en ratones desnudos. Proc Natl Acad Sci U S A 95, 14400-5 (1998)
  6. ^ Suzuki, S., Nakasato, M., Shibue, T., Koshima, I. & Taniguchi, T. terapéutica potencial de la molécula proapoptóticas Noxa en la eliminación selectiva de las células del tumor. Cáncer SCI. 100, 759-69. Epub 2009 Mar 9. (2009)
  7. ^ Encyclopædia Britannica
  8. ^ Irshad, S., Mahul-Mellier, A.L., Kassouf, N., Lemarie, A. & Grimm, S. aislamiento de ORCTL3 en una novedosa pantalla genética para inductores tumorales apoptosis. Muerte de las células se diferencian 16, 890-898 (2009).
  9. ^ El-Guendy, N. & Rangnekar, V.M. Apoptosis por Par-4 en cáncer y enfermedades neurodegenerativas. EXP celular res. 283, 51-66. (2003).
  10. ^ Sheridan, J.P. et al apoptosis inducida por el Control de la ruta por una familia de receptores de señalización y señuelo. Ciencia. 277, 818-21. (1997).

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