Nódulos de Lisch

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Nódulos de Lisch en superficie de iris.

A Nódulos de Lisch es un pigmentado hamartomatosos agregados nodulares de dendríticas melanocitos que afectan a la Iris,[1][2] el nombre de Austria oftalmólogo Karl Lisch (1907-1999), quien primero los reconoció en 1937.[3]

El primer uso publicado del término, "Nódulos de Lisch," fue en el New England Journal of Medicine el artículo serie "Progreso médico" del 31 de diciembre de 1981 (Riccardi VM: Neurofibromatosis de Von Recklinghausen. N Engl J Med 1981; 305:1617-27).

Estos nódulos se encuentran en neurofibromatosis tipo 1y están presentes en más del 94% de los pacientes sobre la edad de seis años.[2] Son claras, amarillo-marrón,[4] para redondear, cúpula ovalada pápulas ese proyecto de la superficie del iris. Estos nódulos generalmente no afecta la visión, pero son muy útiles en el diagnóstico.[2] Que se detectan por Lámpara de hendidura examen.[4] Inmunohistoquímica tiñe positivo contra vimentina y S-100y apunta a un ectodérmica origen.[3] Su origen exacto y estructura, sin embargo, está siendo objeto de debate.[4] No se encuentran en neurofibromatosis tipo 2.

Véase también

  • Glaucoma
  • Síndrome de Watson

Referencias

  1. ^ "151". Libro de texto gratuito de informáticas. 20 de octubre de 2011.
  2. ^ a b c Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Fausto, Nelso; Robbins, Stanley L.; Abbas, Abul K.; Cotran, Ramzi S. (2005), Robbins y Cotran base patológica de la enfermedad (7ª ed.), Philadelphia, PA.: Elsevier Saunders, p. 169, ISBN0-7216-0187-1
  3. ^ a b Lukacs, Andreas; Basura, Anna K.; Fritz, Stefani H.; Kampik, Anselm; Georg, Carl Schirren; Plewig, Gerd (1997), "Los nódulos de Lisch. Marcadores de neurofibromatosis 1 y immunohistochemical referencias para la diferenciación neuroectodermal", Hautarzt 48 (1): 38 – 41, Doi:10.1007/s001050050544, PMID9132386
  4. ^ a b c Richetta, A.; Giustini, A.; Recupero, S. M.; Pezza, M.; Carlomagno, C.; Amoruso, G.; Calvieri, S. (2004), "Los nódulos de Lisch del iris en neurofibromatosis tipo 1", Revista de la Academia Europea de Dermatología y Venerología 18 (3): 342 – 4, Doi:10.1111/j.1468-3083.2004.00915.x, PMID15096151


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