SLC25A14

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Familia de soluto transportista 25 (carrier mitocondrial, cerebro), miembro de 14
Identificadores de
Símbolos SLC25A14; BMCP1; UCP5
Identificaciones externas OMIM:300242 MGI:1330823 HomoloGene:2937 IUPHAR: 1070 GeneCards: SLC25A14 gen
Patrón de expresión de RNA
PBB GE SLC25A14 204587 at tn.png
PBB GE SLC25A14 211855 s at tn.png
Más datos de referencia de expresión
Ortólogos
Especies Humano Ratón
Entrez 9016 20523
ENSEMBL ENSG00000102078 ENSMUSG00000031105
UniProt O95258 Q9Z2B2
RefSeq (mRNA) NM_001282195 NM_001166450
RefSeq (proteína) NP_001269124 NP_001159922
Ubicación (UCSC) Chr X:
130.34 – 130,37 mb		 Chr X:
48.62-48,66 mb
PubMed búsqueda de [1] [2]
  • v
  • t
  • e

Proteína del portador mitochondrial del cerebro 1 es un proteína que en los humanos está codificada por el SLC25A14 gene.[1][2]

Proteínas de desacoplamiento mitocondriales (UCP) son miembros de la gran familia de proteínas transportadoras de aniones mitocondriales (MACP). UCPs separado la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP con la energía disipada como calor, también conocido como la fuga de protones mitocondrial. UCPs facilitan la transferencia de aniones desde el interior de la membrana mitocondrial externa y el traslado ida y vuelta de protones desde el exterior a la membrana mitocondrial interna. También reducen el potencial de membrana mitocondrial en células de mamíferos. Especificidad de tejido produce para los diferentes UCPs y los métodos exactos de cómo UCPs transfieren de H + / OH - no son conocidos. UCPs contienen los tres dominios de la proteína homóloga de MACPs. Este gen se expresa ampliamente en muchos tejidos con la mayor abundancia en cerebro y testículos. El producto del gene tiene un dominio hidrofóbico del N-terminal que no está presente en otros UCPs. Empalme dos variantes se han encontrado para este gene.[2]

Véase también

  • Familia del portador del SOLUTE
  • Desacoplar la proteína

Referencias

  1. ^ Sanchis D, de Fleury C, de N Chomiki, de Goubern M, de Huang Q, de Neverova M, de Gregoire F, de Easlick J, de Raimbault S, de Levi-Meyrueis C, de B Miroux, de Collins S, Barry M, Richard D, C de Warden, Bouillaud F, Ricquier D (Ene de 1999). "BMCP1, un novedoso portador mitocondrial con alta expresión en el sistema nervioso central de los seres humanos y roedores y actividad desacoplar la respiración de la levadura recombinante". J Biol Chem 273 (51): 34611 – 5. doi:10.1074/JBC.273.51.34611. PMID9852133.
  2. ^ a b "Gene de Entrez: familia de soluto transportista SLC25A14 25 (carrier mitocondrial, cerebro), miembro de 14".

Lectura adicional

  • D: Ricquier Bouillaud F (2000). "los homólogos de la proteína Desacopladores: UCP1, UCP2, UCP3, StUCP y AtUCP.". Biochem. J. 345 (2): 161-79. doi:10.1042/0264-6021:3450161. PMC1220743. PMID10620491.
  • Jezek P, Urbánková E (2000). "Una serie de motivos de proteínas de desacoplamiento mitocondriales.". Vida IUBMB 49 (1): 63 – 70. doi:10.1080/713803586. PMID10772343.
  • Yu XX, Mao W, Zhong A, et al (2000). "Caracterización de UCP5/BMCP1 novela isoformas y diferencial de regulación de la expresión UCP4 y UCP5 mediante la manipulación de la dieta o la temperatura". FASEB J. 14 (11): 1611-8. doi:10.1096/FJ.14.11.1611. PMID10928996.
  • Han Kim JS, Reichert SA, kilolitro rápido, Dugan LL (2001). "BMCP1: una proteína desacoplamiento mitocondrial en las neuronas que regula la producción mitocondrial de anti-incrustante y función.". J. Neurochem. 79 (3): 658 – 68. doi:10.1046/j.1471-4159.2001.00604.x. PMID11701769.
  • Yang X, Pratley RE, Tokraks S, et al (2002). "UCP5/BMCP1 transcripción isoformas en músculo esquelético humano: relación de la isoforma corta-insertar tasa metabólica de descanso y oxidación de lípidos.". Análizar Genet. Metab. 75 (4): 369-73. doi:10.1016/S1096-7192 (02) 00008-2. PMID12051969.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al., (2003). "generación y análisis inicial de más de 15.000 humanos completos y secuencias de cDNA de ratón.. Estados Unidos el proc. nacional Acad. SCI. 99 (26): 16899-903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC139241. PMID12477932.
  • Clark HF, AL Gurney, Abaya E, et al (2003). "La iniciativa de descubrimiento de la proteína secretada (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevos humanos secretada y proteínas transmembranales: una evaluación bioinformática.". Res del genoma. 13 (10): 2265-70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC403697. PMID12975309.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al (2004). "el estado, calidad y expansión del proyecto integral del cDNA de NIH: la colección de genes mamíferos (MGC).". Res del genoma. 14 (10B): 2121 – 7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC528928. PMID15489334.
  • Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, et al., (2005). "La secuencia del ADN del cromosoma de X humano".. Naturaleza 434 (7031): 325 – 37. doi:10.1038/nature03440. PMC2665286. PMID15772651.
  • Ho PW, AC Chu, Kwok KH, et al (2007). "precipitación de desacoplar la proteína-5 en células SH-SY5Y neuronales: efectos sobre el MPP +-inducida por la despolarización de la membrana mitocondrial, la deficiencia de ATP y citotoxicidad oxidante.". J. Neurosci. Res. 84 (6): 1358 – 66. doi:10.1002/Jnr.21034. PMID16941493.
  • Yasuno K, Ando S, Misumi S, et al (2007). "Asociación sinérgica de genes de proteína (UCP) desacoplamiento mitocondrial con esquizofrenia.". AM j MED Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 144 (2): 250 – 3. doi:10.1002/ajmg.b.30443. PMID17066476.

Este artículo incorpora el texto de la Estados Unidos Biblioteca Nacional de medicina, que es en la dominio público.


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