Síndrome de Handigodu

Ir a: navegación, búsqueda de

Síndrome de Handigodu es una rara y dolorosas osteoartríticas trastorno endémica para el Malnad región en el estado de Karnataka, India.[1] También conocido como Enfermedad de las articulaciones Handigodu, deriva su nombre de la aldea de Handigodu En Sagara Taluk de la Distrito de Shimoga de Karnataka donde primero se observó. Esta enfermedad actualmente no tiene cura.[2] Científicamente se denomina como Endémica familiar Artritis de Malnad.[3] Desde el día en que fue descubierto, se ha cobrado más de mil vidas y ha dejado a mucha gente lisiada.[4] Aparte de Sagara Taluk, la enfermedad se ha observado desde el Koppa, Narasimharajapura y Sringeri Taluks de Distrito de Chikkamagaluru.[3]

Contenido

  • 1 Descubrimiento
  • 2 Investigación
  • 3 Síntomas
  • 4 Posibles causas
  • 5 Asistencia
  • 6 Notas

Descubrimiento

Síndrome de Handigodu primero fue notado por Lidia M H en la aldea de Handigodu durante los años 1974-75.[4] Cuatro pacientes que se quejaron de articulación severa y dolor en la cadera fueron admitidos en el Hospital General de Sagar. Los médicos que no podrían diagnosticar el problema atribuyen el dolor a algunos neurológicos trastorno.[3] Buscando asesoramiento sobre esta enfermedad, un equipo de expertos dirigido por K. S. Mani, un neurólogo De NIMHANS, Bangalore visitó la región.[3] Después de examinar a los pacientes, se descartó cualquier trastorno neurológico y a entender que el dolor era debido a un hueso y trastorno mixto.

Investigación

Un equipo de la Instituto Nacional de nutrición, Hyderabad llevado a cabo investigaciones en las regiones afectadas y descubrió que la enfermedad se limita a un dalit Colonia.[3] También descubrieron que la enfermedad estaba afectando a la gente de todos los grupos de edad y era no-contagiosa y no-infecciosas. Esta investigación fue seguida además por investigaciones llevadas a cabo en cuatro años (1984-88) por el Consejo Indio de investigación médica (ICMR). Se formaron grupos de estudio que participaron a expertos de diferentes campos de la medicina y estos grupos visitaron los lugares afectados para llevar a cabo experimentos. Ellos también fueron ayudados por el Departamento de salud de Karnataka quien también proporcionó un equipo para ayudarles. A pesar de la realización de extensas investigaciones, el equipo no pudo venir a ninguna conclusión sobre la causa de la enfermedad.[3] El equipo terminó en 1988 y esta fue la primera fase de su investigación. La segunda fase de la investigación por ICMR se inició en el año 2001, bajo el liderazgo de S. S. Agarwal, de la Sanjay Gandhi Centro de postgrado en Lucknow. Algunas de las actividades en la segunda fase fueron a rayos x los pacientes y también el estudio de sus historia familiar a ver si la enfermedad estaba relacionada con genética. El estudio informó que el síndrome de Handigodu es un síndrome de familiar displasia epifisaria spondyloepi (meta).[5] Se hereda como un autosómica dominante rasgo.[5] Todas las presentaciones de la variada manifestación de la enfermedad podrían explicarse como causada por el desarrollo defectuoso de los huesos como resultado de trastorno monogénica.[5]

Síntomas

Los síntomas de la enfermedad son un agudo dolor e hinchazón en las articulaciones de rodilla y caderas. Algunas de las otras características de esta enfermedad son enanismo desde su nacimiento, deformación de las extremidades después de siete años y la muerte temprana entre 25 y 30 años o más jóvenes.[4] Dependiendo de la movilidad de los pacientes afectados, la enfermedad ha sido identificada con tres niveles de gravedad: en leve a moderada casos, el paciente es capaz de caminar con dificultad, en casos severos la movilidad es muy restringida, mientras que en casos agudos las extremidades están dobladas y gravemente mutiladas haciendo los pacientes gatear.[3]

Posibles causas

Muchas teorías han sido puestas como posibles causas de esta enfermedad:

  • La enfermedad puede ser porque los pacientes consumieron pesticidas intoxicado cangrejos como alimento.[4]
  • La enfermedad puede ser porque había muy pocos casos donde los matrimonios tuvieron lugar entre familiares cercanos.[4]

Asistencia

Un subsidio de subsistencia se proporciona a los pacientes por la Gobierno de Karnataka desde el fondo reservado para minusválidos. También se ha prestado asistencia para construir casas para ellos. Se ha creado una unidad especial tratamiento en el Hospital del gobierno de Sagar con un ambulancia proporcionado para cambiar a los pacientes afectados al hospital.[4]

Notas

  1. ^ Divya Ramamurthi (2005-09-13). "La familia pequeña vive en aislamiento doloroso". Página Web en línea de los hindúes, con fecha 13 / 09 / 2005 (Chennai, India: 2005, el hindú). de 2007-05-30.
  2. ^ Veerendra P M. "Juggernaut CM corta abajo otro tabú". Página en línea del Deccan Herald, de fecha 19 / 05 / 2007. Las impresoras (Mysore) Private Ltd. archivados desde 2007 el original en 2007-05-21. de 2007-05-30.
  3. ^ a b c d e f g Pramod Mellegatti. "Una enfermedad que ha dejado a muchos lisiado". Página Web en línea de los hindúes, de fecha 18-01-2002. 2002, el hindú. de 2007-05-30.
  4. ^ a b c d e f B. R. Srikanth. "Ayudando a Handigodu batalla su curiosa enfermedad". Página Web en línea de las perspectivas, 1999-01-18. © Panorama editorial (India) Private Limited. de 2007-05-30.
  5. ^ a b c Agarwal, SS; Phadke SR; Phadke RV; Das SK; GK Singh; Sharma JP; Teotia SP; Saxena BN (1994). "Noviembre". Radiología esquelético 23 (8): 611 – 9. ISSN0364-2348. PMID7886470.

Otras Páginas

Obtenido de"http://en.copro.org/w/index.php?title=Handigodu_Syndrome&oldid=608122388"