Terapia molecular

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Contenido

  • 1 Terapia Molecular localizada
  • 2 Tubo de rayos x de transmisión final ventana con emisiones de línea altamente eficientes [1][2]
  • 3 Administración térmica de un tubo de mamografía con contraste de fases
  • 4 Referencias

Terapia Molecular localizada

Terapia Molecular localizada (MT) es las modificaciones celulares a nivel molecular. Tomar la quimioterapia en Oncología por ejemplo, su objetivo es matar a la celular mediante la entrega de los agentes tóxicos a la célula, mientras que MT podría tener la finalidad de terminar la división celular sin necesariamente matar la célula, como con el objetivo de alcanzar la senescencia cuyo procedimiento terapéutico, los niveles de agentes tóxicos y herramientas para la entrega de la toxicidad todo podría ser muy diferente de simplemente matar la célula. Un ejemplo de la senescencia la terapia podría ser la entrega de 77BrdC a un gen específico de Herpes responsable para ciertos cáncer transformación. Helson y Wang aplican el bromuro radiactivo compuesto que tiene un modo de decaimiento captura K conduce a una mega Gray Dosis (Gy) con Electrones Auger in Situ [1] en el nivel de ADN que finaliza la división celular y conduce a la célula en un estado de senescencia. Pero la dosis de mega Gy se limita a una dimensión de unos pocos nanómetros para que mientras tanto de los dúplex de ADN modifica, no interrumpe otro aparato celular lo suficiente como para matar a la célula. En Vitro trabajo se llevó a cabo en el Sloan-Kettering Cancer Center en la década de 1970, y el trabajo no fue publicado como debía ser el programa de inicio de un extenso ensayo clínico. La dosis de barrena en mega Gy puede encontrarse en Copro bajo Terapia del taladro [1].

Usando 77BrdC para inhibir exclusivamente el material de ADN específico de Herpes, su in Situ mega Gy entregado por los electrones Auger localizada baja energía con una gama ionizante de unos pocos nanómetros en agua podría modificar tanto de los dúplex de ADN y terminar la división celular. Fosfuro azúcar o el BrdC, sin embargo, podría ser separado y eliminado por las enzimas del hígado en Vivo como resultado la pérdida de la absorción específica por el gen Herpes exclusivamente. Tiempo "nuclear quimioterapia"uso de material radiactivo para agente de quimioterapia, como Lewis Thomas llamado tal enfoque, padece las consecuencias de la interferencia del hígado en Vivo. Como resultado, una similar en Situ dosis ha sido diseñado utilizando un externo Rayos x la viga, el Nano Ray radiografías para evitar la interferencia del hígado en la entrega de la droga [2] y así el desarrollo de la herramienta de rayos x "NanoRay" que podría ser utilizado para inducir la mega Gy barrena monocromática dosis sin necesidad de utilizar elementos radiactivos. Los fotones de rayos x monocromáticos externos son vigas para reaccionar con los átomos blanco estratégicamente colocados como el platino de resonantly cisplatino aductores de asociar a las grandes arboledas de la DNA, y podrían ser inducidos a iniciar la dosis de Gy mega in Situ para modificar dos de los dúplex de ADN y terminar división celular sin necesariamente matar a las células. Este enfoque de senescencia implica una drástica reducción en la toxicidad de la quimioterapia sistémica, así como la reducción de dosis de la radiación ionizante externamente colocado. Este enfoque permite el procedimiento ser aplicado en varias ocasiones para entregar la terminación localizada de las divisiones celulares y el procedimiento con efectos secundarios mínimos podría abordarse tan a menudo como sea necesario.

Utilizaremos cisplatino, el agente de quimioterapia [3] como un caso para ilustrar el poder de este método. (En el mismo lado) cis-platino tiene dos ligandos aminoácidos a un lado y dos ligandos cloruro en el otro lado con Pt estar centrado en la molécula de plano, cuyos bonos Cl dejaría Pt ion al entrar en el citoplasma como el salir del grupo debido a la menor concentración de NaCl y por lo tanto la presión reducida de iónico cloruro para formar el "grupo dejando". Los bonos para el cloruro se sustituirían por los bonos aqua que ataría a dos bases púricas, aductos con guanina favorecido por adenina en las principales plantaciones de ADN. La presencia de cisplatino doblaría el dúplex de ADN por 95o y así la toxicidad al ADN, aunque no es lo suficientemente tóxico para todos los cánceres tales como mama, próstata y colon. Con similares dejando grupos, transplatin, carboplatino etc. podría entregar similares Barrena dosis debajo de la viga para las células del tumor con mucho menor quimioterapia efectos secundarios a los tejidos normales más allá de la cobertura de la radiación con vigas de madera. Trans (Cruz)-platino, por ejemplo, habría mucho menor citotoxicidad. Induciendo a los átomos de platino para iniciar los electrones Auger suaves en Situ, cueste lo que cueste cis o trans o carbo, el platino podría entregar el celular modificación de senescencia en el molecular nivel y tal procedimiento constituye un nuevo modo de tratamiento del cáncer cuyos efectos secundarios podrían reducirse dramáticamente. Uso de ciertos equipos de rayos x monocromáticos simple para iniciar el mega Gy de suaves electrones Auger in Situ será explicado en la sección 2 por debajo.

Tubo de rayos x de transmisión final ventana con emisiones de línea altamente eficientes [1][2]

Siendo seis años mayor que Einstein, William D. Coolidge su diseño Rayos x tubo de hace un siglo sin participación dinámica de electrones relativistas. En cien voltios, los electrones ya alcanzan el 2% la velocidad de la luz, por lo tanto la mayoría e-vigas en un tubo de rayos x que experimentan radiación de frenado (o brem, la desaceleración de la radiación) es bastante relativista donde se mueve la trayectoria de dipolo brem de 90o de la ruta e-beam para convertirse en paralelo a la viga e (Figura 2.1).

Como resultado, a través de la transmisión Rayos x blanco (Figura 2.2), los rayos x tubo podría cosechar una fracción mucho mayor de rayos x mediante la integración de los fotones brem sobre todo el acimut ángulos y obtener un tanto fluence de rayos x más brillante y uniforme. Figura 2.3 compara los haces de rayos x del objetivo de la transmisión y del tubo de Coolidge. Más importante aún, usando un objetivo de transmisión con típicamente una película delgada conectada a un ser ventana final, la película fina blanco también cumple una función de filtro para eliminar los fotones de baja energía y reduce la dosis de piel así como transforma más alta energía brems característica línea fluorescente de emisiones para los materiales de blanco.

Figuras 2.4 Mostrar emisiones de línea de transmisión Moly y Ag metas de película delgada. Resolución de la anchura de línea se muestra en las figuras son principalmente el nivel de ruido del detector de rayos x, mientras que la línea intrínseca-anchuras δE se han medido por el grupo de Oak Ridge con E/δE ≅ 3.690 rendir el ancho δE ser aproximadamente 6eV.[3]

También nota que la kVp podría ser aumentado varios pliegues virtualmente sin cambio en el espectro de emisión en el tubo usando un objetivo de rayos x de transmisión cuyo brillo aumenta hasta el kVp2.1 (figuras 2.4 y 2.5), en comparación con el convencional Coolidge tubo siendo proporcional a kVp1.7 con un espectro de fotones desplazado. El ángulo de emisión de blanco transmisión cuya fluencia radiografía total, sobre todo en la línea de emisión, podría ser 250 veces que del tubo de Coolidge con kVp alcanzando 100kV. Lo más importante, haciendo uso de un enormemente mejorada eficiencia generación de rayos x, la carga térmica de una unidad de imagen médica tales como mamografía operando a 100kV sin un cambio de espectro, puede reducirse de 6 kW a menos de 100 Watts,[2] por ejemplo, proporcionando así el tubo de rayos x para proporcionar un punto focal más agudo con mucha formación par línea mejorada en el reproductor de imágenes.

Administración térmica de un tubo de mamografía con contraste de fases

Un tubo de rayos x convencional para mamografía consume 4.5-6 kilovatios y exige un tubo de Coolidge con un ánodo rotatorio para repartir la carga térmica de un solo punto para el área del borde de un disco de ánodo giratorio. Mediante el uso de las línea-emisiones de Ag en 22.1KeV, por ejemplo, el píxel del detector recibiría ~ 50% de la fluencia de rayos x en lugar de 5% para que el brillo del tubo puede ser reducido por un orden de magnitud con el oscurecimiento de la fluencia detector mientras que se reduce la dosis de tejido por un factor de 19. Además, como se muestra en la figura 2.5 donde el kVp del tubo se puede aumentar de 25 a 80 o 100kV sin alterar mucho el espectro de rayos x en una transmisión de rayos x del tubo que gana la eficiencia del tubo (80/25) 2.1 = 11.5, o una ganancia de otro orden de magnitud. La combinación de estas dos órdenes de magnitud ganancias, reduce la carga térmica de 6,5 kW a una carga por debajo de 100 vatios, que puede fácilmente ser manejado en un ánodo estacionario con un punto focal agudo muy por debajo de 100 µm sin refrigeración activa, o en el 40-50 µm con ventilación activa al ánodo del tubo. Con una generación de rayos x mejorada eficiencia y por lo tanto una administración simplificada térmica necesita, la transmisión del tubo de radiografía con sobre todo las emisiones de línea para inducir la energía baja Electrones Auger para entregar el mega-Gy in Situ dosis de hecho podría ser una poderosa herramienta terapéutica para terapia molecular a bajo costo.

Referencias

  1. ^ Wang, CG, los E.E.U.U. patente 7.180.981 B2; 2007
  2. ^ a b Wang, CG y Thomas Vullo, los E.E.U.U. patente 7.430.276 B2; 2008
  3. ^ Modus operandi Krause y Oliver J.H., ancho Natural de atómico K y L niveles, Kα radiografía líneas y varios KLL barrena, J. Phys Chem Ref. datos 8.329; 1979.

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