Acetilcarnitina
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| Sistemática)IUPAC) nombre | |
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| (R) -3-Acetyloxy-4-trimethylammonio-butanoato | |
| Datos clínicos | |
| SAIA/Vademecum | Nombres de fiscalización internacional de drogas |
| Estatus legal |
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| Rutas | Oral |
| Datos farmacocinéticos | |
| Half-Life | 4.2 horas[1] |
| Identificadores | |
| Número del CAS | 3040-38-8 |
| Código ATC | N06BX12 |
| PubChem | CID 7045767 |
| ChemSpider | 5406074 |
| UNII | 6DH1W9VH8Q |
| ChEBI | CHEBI:57589 |
| ChEMBL | CHEMBL1697733 |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C9H17NO4 |
| PM Misa | 203.236 |
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SONRISAS
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InChI
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 (¿qué es esto?)(verificar) |
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Acetil-L-Carnitina o ALCAR, es una acetilado forma de L-Carnitina. Es producido naturalmente por el cuerpo, aunque a menudo es tomada como un suplemento dietético. Acetilcarnitina se descompone en la sangre por plasma esterasas a la carnitina que es utilizado por el cuerpo para el transporte de ácidos grasos en el mitocondria por avería.[2]
Contenido
- 1 Acción y la producción bioquímica
- 2 Absorción en comparación con L-carnitina
- 3 Efectos sobre la salud
- 4 Neurotoxicidad de etanol
- 5 Referencias
- 6 Lectura adicional
- 7 Otros comentarios
Acción y la producción bioquímica
ALCAR es una acetilado derivado de la L-Carnitina. Durante el ejercicio vigoroso, una gran porción de L-carnitina y no utilizados Acetil-CoA se convierten en ALCAR y CoA dentro de las mitocondrias por Carnitina O-Acetiltransferasa.[2][3] El ALCAR es transportado fuera de la mitocondria donde convierte a los dos componentes. El L-Carnitina es un ciclo en la mitocondria con grupos acilo para facilitar la utilización de ácidos grasos, pero acetil-CoA exceso puede bloquearlo.[4][5] Acetil-CoA exceso provoca más hidratos de carbono que se usa para obtener energía a expensas de los ácidos grasos. Esto se produce por diferentes mecanismos dentro y fuera de la mitocondria. ALCAR transporte disminuye acetil-CoA dentro de las mitocondrias, pero aumenta afuera.[6][7] Mejora el metabolismo de la glucosa en los diabéticos con la administración de cualquier ALCAR[8] o L-carnitina.[9] ALCAR disminuye consumo de glucosa a favor de la oxidación de grasas en no diabéticos.[10] Una porción de L-Carnitina se convierte en ALCAR después de la ingestión en los seres humanos.[11]
En comparación con la absorción L-Carnitina
Se ha alegado que ALCAR es superior a L-carnitina en términos de biodisponibilidad.[2][12] Ambos utilizan el mismo mecanismo de absorción intestinal que mejora con sodio.[13] Un estudio muestra que ALCAR tiene una menor concentración de sangre en los seres humanos después de la ingestión[14] posiblemente porque ALCAR es hidrolizado más en sangre.[15]
Efectos sobre la salud
La investigación temprana que parecía indicar la acetilcarnitina tenía potencial como tratamiento para el demencia No fueron fuertemente respaldadas por investigaciones posteriores, y la sustancia no se utiliza rutinariamente para este propósito.[16]
ALCAR tenga un neuroprotector beneficio en el tratamiento de Enfermedad de Parkinson, pero se requiere investigación adicional.[17] ALCAR es conocida para aumentar motilidad espermática.[18]
Se ha sugerido que ALCAR puede tener un potencial como un fármaco para el tratamiento de periféricos dolor neuropático.[19]
Neurotoxicidad de etanol
Acetilcarnitina ha demostrado para reducir etanol-inducida neurotoxicidad en los ratones.[20]
Referencias
- ^ "Acetil-l-carnitina. Monografía". (PDF). Revisión de medicina alternativa 15 (1): 76-83. Abril de 2010. PMID20359271.
- ^ a b c La activación y el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias mediante el transporte de carnitina.
- ^ Zeyner A, Harmeyer J (1999). "Las funciones metabólicas de L-carnitina y sus efectos como aditivo en los caballos. Una revisión". Archiv Für Tierernährung 52 (2): 115 – 38. Doi:10.1080/17450399909386157. PMID10548966.
- ^ Longnus SL, Wambolt RB, Barr RL, Lopaschuk GD, Allard MF (octubre de 2001). "Regulación de la oxidación del ácido graso del miocardio por suministro de sustrato". Diario americano de la fisiología. Corazón y fisiología circulatoria 281 (4): H1561 – 7. PMID11557544.
- ^ Lysiak W, Lilly K, DiLisa F, Toth PP, Bieber LL (enero de 1988). "Cuantificación del efecto de la L-carnitina en los niveles de ácido soluble acil-CoA de cadena corta y CoASH en mitocondrias de corazón y hígado de rata". El diario de química biológica 263 (3): 1151 – 6. PMID3335535.
- ^ Kiens B (enero de 2006). "Metabolismo lipídico del músculo esquelético en la resistencia de insulina y ejercicio". Comentarios fisiológicos 86 (1): 205 – 43. Doi:10.1152/physrev.00023.2004. PMID16371598.
- ^ Lopaschuk GD, Gamble J (octubre de 1994). "El premio 1993 Merck Frosst. Carboxilasa acetil-CoA: un importante regulador de la oxidación de ácidos grasos en el corazón ". Diario canadiense de la fisiología y Farmacología 72 (10): 1101 – 9. Doi:10.1139/y94-156. PMID7882173.
- ^ Giancaterini A, De Gaetano A, Mingrone G, et al. (Junio de 2000). "Infusión de acetil-l-carnitina aumenta la eliminación de glucosa en pacientes diabéticos tipo 2". Metabolismo: Clinical and Experimental 49 (6): 704-8. Doi:10.1053/meta.2000.6250. PMID10877193.
- ^ Mingrone G, Greco AV, Capristo E, et al. (Febrero de 1999). "L-carnitina mejora la eliminación de glucosa en pacientes diabéticos tipo 2". Revista de la American College of Nutrition 18 (1): 77 – 82. Doi:10.1080/07315724.1999.10718830. PMID10067662.
- ^ Stephens FB, Constantin-Teodosiu D, deterioro PL (junio de 2007). "Nuevas perspectivas sobre el papel de la carnitina en la regulación del metabolismo de combustible en músculo esquelético". El diario de la fisiología 581 (Pt 2): 431 – 44. Doi:10.1113/jphysiol.2006.125799. PMC2075186. PMID17331998.
- ^ Cao Y Wang YX, Liu CJ, Wang LX, Han ZW, Wang CB (2009). "Comparación de la farmacocinética de la L-carnitina, acetil-l-carnitina y propionil-L-carnitina tras la administración oral única de L-carnitina en voluntarios sanos". Medicina clínica y de investigación 32 (1): E13-9. PMID19178874.
- ^ Jane Higdon, pH.d. (octubre de 2002). L-carnitina. Linus Pauling Institute en la Universidad Estatal de Oregon.
- ^ Hamilton JW, Li BU, Shug AL, Olsen WA (julio de 1986). "Transporte de carnitina en especímenes de la biopsia intestinal humana. Demostración de un sistema de transporte activo". Gastroenterología 91 (1): 10 – 6. PMID3710058.
- ^ Eder K, Felgner J, Becker K, Kluge H (enero de 2005). "Libre y total de las concentraciones de carnitina en plasma de cerdo después de la ingestión oral de varios compuestos de la L-carnitina". Revista Internacional de investigación de nutrición y vitamina 75 (1): 3 – 9. Doi:10.1024/0300-9831.75.1.3. PMID15830915.
- ^ Rebouche CJ (noviembre de 2004). "Cinética, farmacocinética y regulación de la L-carnitina y acetil-l-carnitina metabolismo". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York 1033:: 30 – 41. Doi:10.1196/Annals.1320.003. PMID15591001.
- ^ Hudson S, Tabet N (2003). "Acetil-l-carnitina para la demencia". Cochrane Database Syst Rev (Revisión sistemática) (2): CD003158. Doi:10.1002/14651858.CD003158. PMID12804452.
- ^ Beal MF (2003). "Enfoques bioenergéticos para neuroprotección en la enfermedad de Parkinson". Anales de Neurología 53 (Suppl 3): S39-47; discusión S47 – 8. Doi:10.1002/Ana.10479. PMID12666097.
- ^ [¿fuente médica no fiable?]Hathcock JN, Shao (octubre de 2006). "Evaluación de carnitina del riesgo". Farmacología y toxicología reglamentario 46 (1): 23 – 8. Doi:10.1016/j.yrtph.2006.06.007. PMID16901595.
- ^ Chiechio S, A, Copani Gereau RW, Nicoletti F (2007). "Acetil-l-carnitina en el dolor neuropático: datos experimentales". Drogas del SNC. 21 Suppl 1: 31 – 8; discusión 45 – 6. Doi:10.2165/00023210-200721001-00005. PMID17696591.
- ^ Grupa, T. J.; Abdul Munir, P. M.; Szlachetka, A. M..; Cordero, A; Haorei, C; Alikunju, S; Xiong, H; Keblesh, J; Liu, J; Zimmerman, M. C.; Jones, J; Jr. Donohue, T. M.; Persidsky, Y; Haorah, J (2010). "Acetil-l-carnitina protege la función neuronal inducida por el alcohol el daño oxidativo en el cerebro". Medicina y Biología del Radical libre 49 (10): 1494 – 504. Doi:10.1016/j.freeradbiomed.2010.08.011. PMC3022478. PMID20708681.
Lectura adicional
- N-ACETIL - L - CARNITINA, WebMD
- Acetil-l-carnitina, RxList
Otros comentarios
- Jane Higdon "L-carnitina", Centro de información de micronutrientes, Linus Pauling Institute, Universidad Estatal de Oregon
- Carnitina (L-carnitina), University of Maryland Medical Center
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