Adenylosuccinate
Nombres | |
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Nombre de IUPAC
(Ácido 2S)-2-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]butanedioic
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Identificadores de | |
Número de CAS
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19046-78-7 |
ChEBI | CHEBI:15919 |
ChemSpider | 389122 |
Jmol 3D interactivo | Imagen |
Malla | Adenylosuccinate |
PubChem | 447145 |
InChI
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SONRISAS
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Propiedades | |
Fórmula química
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C14H18N5O11P |
Masa molar | 463.294 g/mol |
Excepto donde se indica lo contrario, se dan datos para los materiales en sus Estado de agregacion (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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verificar(Qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Adenylosuccinate es un intermediario en la interconversión de Purina nucleótidos monofosfato de inosina (IMP) y monofosfato de adenosina (AMP). La enzima adenylosuccinate sintasa lleva a cabo la reacción por la adición de aspartato de a IMP y requiere la entrada de energía de un phosphoanhydride bonos en forma de trifosfato de la guanosina (GTP).[1] GTP se utiliza en vez de trifosfato de adenosina (ATP), por lo que la reacción no es dependiente de sus productos.
Véase también
- Deficiencia de liasa Adenylosuccinate
- Ciclo del nucleótido de purina
Referencias
- ^ Figuras 20.4 y en 20,7 Libro de texto de bioquímica, con correlaciones clínicas, sexta edición, Thomas M. Devlin, Ed., Wiley-Liss, Inc., Nueva York, NY, 2006
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