CDKN2C

Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 2C (p18, inhibe CDK4)
	PDB representación basada en bu 1 9.
Estructuras disponibles
PDB	Ortólogo de búsqueda: PDBe, COPIA
Lista de códigos de identificación PDB
	1BU 9, 1G3N, 1IHB, 1MX2, 1MX4, 1MX6
Identificadores de
Símbolos	CDKN2C; INK4C; P18; P18-INK4C
Identificaciones externas	OMIM:603369 MGI:105388 HomoloGene:966 GeneCards: Gen CDKN2C
Ontología génica
Función molecular	• actividad del inhibidor cyclin-dependiente de la proteína serina/treonina quinasa; • Unión a proteínas; • Unión a proteínas quinasa;
Componente celular	• núcleo; • citoplasma; • citosol;
Proceso biológico	• regulación de la actividad de cinasa de serina/treonina proteína ciclina-dependiente; • Transición de G1/S del ciclo celular mitótico; • ciclo celular mitótico; • detención del ciclo celular; • regulación negativa de la proliferación celular; • regulación negativa del crecimiento celular; • regulación negativa de la fosforilación de; • diferenciación de oligodendrocyte; • regulación negativa de la actividad de cinasa de serina/treonina proteína;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Patrón de expresión de RNA
	Más datos de referencia de expresión
Ortólogos
	v; t; e;

Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 4 C es un enzima que en los humanos está codificada por el CDKN2C gene.^[1]^[2]^[3]

Contenido

1 Función
2 Interacciones
3 Referencias
4 Lectura adicional
5 Acoplamientos externos

Función

La proteína codificada por este gene es un miembro de la familia de INK4 de inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina. Esta proteína se ha demostrado que interactuar con CDK4 o CDK6 y evitar la activación de las quinasas CDK, así la función como un regulador del crecimiento celular que controla la progresión del ciclo celular G1. Expresión ectópica de este gen ha demostrado suprimir el crecimiento de células humanas de una manera que parece correlacionar con la presencia de una función de RB1 de tipo salvaje. Los estudios en los ratones knockout sugirieron el papel de este gen en la regulación de la espermatogénesis, así como en la supresión de tumorigénesis. Dos variantes alternativomente empalmadas de la transcripción de este gen, que codifican una proteína idéntica, se han divulgado.^[3]

Interacciones

CDKN2C se ha demostrado que interactuar con Quinasa dependiente de ciclina 4^[1]^[4] y Quinasa dependiente de ciclina 6.^[1]^[4]^[5]

Referencias

^ ^a ^b ^c Xiong Guan KL, Jenkins CW, Li Y, Nichols MA, Wu X, o ' Keefe CL, Matera AG, Y (enero de 1995). "supresión de crecimiento por p18, un p16INK4/MTS1- y p14INK4B MTS2-relacionados con/CDK6 inhibidor, se correlaciona con la función pRb de tipo salvaje". Genes dev. 8 (24): 2939 – 52. doi:10.1101/GAD.8.24.2939. PMID8001816.
^ Blais A Labrie Y, F Pouliot, Lachance Y, C de Labrie (julio de 1998). "Estructura del gene que codificaba el humano quinasa dependiente de ciclina inhibidor p18 y Análisis mutacional en el cáncer de mama". Biochem. Biophys. Res Commun. 247 (1): 146 – 53. doi:10.1006/bbrc.1998.8497. PMID9636670.
^ ^a ^b "Gene de Entrez: CDKN2C inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2C (p18, inhibe CDK4)".
^ ^a ^b Ewing RM, P Chu, Elisma F, Li H, Taylor P, S Climie, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, o ' Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, M Abu-Farha, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, K Hogue, Colwill K, Gladwish K, B Muskat, Kinach R , Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Mapeo a gran escala de las interacciones proteína-proteína humana por espectrometría de masas". Biol de análizar sist. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC1847948. PMID17353931.
^ Jeffrey PD, Tong L, Pavletich NP (diciembre de 2000). "Base estructural de la inhibición de los complejos CDK-ciclina por inhibidores INK4". Genes dev. 14 (24): 3115 – 25. doi:10.1101/GAD.851100. PMC317144. PMID11124804.

Lectura adicional

Serrano M, Hannon GJ, Playa D (1993). "Un nuevo motivo regulador en el control del ciclo celular provocando la inhibición específica de la ciclina D/CDK4". Naturaleza 366 (6456): 704-7. doi:10.1038/366704a0. PMID8259215.
Ghosh PK, Anderson J, Cohen N, Takeshita K, GF Atweh, Lebowitz P (1993). "expresión del gene asociada a leucemia, p18, en tejidos normales y malignos; inactivación de la expresión en un paciente con linfoma/leucemia de la célula de B hendido". Oncogén 8 (10): 2869-72. PMID8397372.
Simos G, C de la Maison, Georgatos SD (1996). "Caracterización de p18, un componente del receptor B lamin complejo y una nueva proteína integral de membrana del eritrocito aviar nuclear sobre". J Biol Chem. 271 (21): 12617-25. doi:10.1074/JBC.271.21.12617. PMID8647873.
Ragione FD, Russo GL, Oliva A, C Mercurio, S Mastropietro, Pietra VD, Zappia V (1996). "Caracterización bioquímica de los complejos que contienen p16INK4 y p18 en líneas celulares humanas". J Biol Chem. 271 (27): 15942 – 9. doi:10.1074/JBC.271.27.15942. PMID8663131.
J Lapointe, Y Lachance, Labrie Y, C de Labrie (1996). "Una p18 mutante defectuoso en el enlace de CDK6 en células de cáncer de mama humanas". Cáncer Res. 56 (20): 4586-9. PMID8840966.
Venkataramani R, Swaminathan K, Marmorstein R (1998). "estructura cristalina de la CDK4/6 proteína inhibitoria p18INK4c proporciona penetraciones en ankyrin-como repetición estructura/función y p16INK4 tumor derivado de mutaciones". NAT Struct. Biol 5 (1): 74-81. doi:10.1038/nsb0198-74. PMID9437433.
Fåhraeus R, Laín S, bola de KL, Lane DP (1998). "Caracterización del dominio quinasa dependiente de ciclina inhibidor de la familia de INK4 como modelo de una molécula de supresor de tumor sintético". Oncogén 16 (5): 587 – 96. doi:10.1038/sj.ONC.1201580. PMID9482104.
Iolascon A Giordani L, Moretti A, Basso G, Borriello A, Della Ragione F (1998). "Análisis de CDKN2A, CDKN2B y CDKN2C, ciclina estado del gene de la Ds en hepatoblastoma". Hepatología 27 (4): 989-95. doi:10.1002/HEP.510270414. PMID9537438.
Noh SJ, Li Y, Xiong Y, Guan KL (1999). "Identificación de elementos funcionales de p18INK4C esencial para Unión e inhibición de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) 4 y CDK6". Cáncer Res. 59 (3): 558 – 64. PMID9973200.
Li J, IJ Byeon, Ericson K, Poi MJ, o ' Maille P, T Selby, Tsai MD (1999). "tumor supresor INK4: determinación de la estructura de la solución de p18INK4C y demostración de la significación funcional de lazos en p18INK4C y p16INK4A". Bioquímica 38 (10): 2930 – 40. doi:10.1021/bi982286e. PMID10074345.
Schreiber M, Muller WJ, Singh G, Graham FL (1999). "Comparación de la eficacia de vectores de adenovirus expresando ciclina p16INK4A inhibidores de cinasa, p18INK4C p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) y p27KIP1 en inducir la detención del ciclo celular, apoptosis e inhibición de la colonización". Oncogén 18 (9): 1663 – 76. doi:10.1038/sj.ONC.1202466. PMID10208428.
Dias Neto E, Correa RG, S Verjovski-Almeida, señor Briones, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, S Bordin, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, PS de Oliveira, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, RR de Brentani, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (2000). "secuencia de la escopeta del transcriptoma humano con ORF expresó etiquetas de secuencia". Estados Unidos el proc. nacional Acad. SCI. 97 (7): 3491 – 6. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC16267. PMID10737800.
Korshunov A, Golanov A (2002). "El análisis de Immunohistochemical de la expresión de proteína p18INK4C y p14ARF en 117 oligodendrogliomas: correlación con grado tumoral y la evolución clínica". Clinico de arquitecto. Laboratorio Med. 126 (1): 42-8. doi:0003/10.1043-9985 (2002) 126 2.0.CO;2 < 0042:IAOPAP >. PMID11800646.
Blais A, Monte D, F Pouliot, Labrie C (2002). "Regulación de la humana quinasa dependiente de ciclina inhibidor p18INK4c por los factores de transcripción E2F1 y Sp1". J Biol Chem. 277 (35): 31679-93. doi:10.1074/jbc. M204554200. PMID12077144.
Arcellana Panlilio mi, Egeler RM, Ujack E, Magliocco A, Estuardo GC, Robbins SM, Coppes MJ (2002). "Evidencia de un papel de la familia de INK4 inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina en tumores de células granulosas del ovario". Cáncer de los cromosomas de genes 35 (2): 176-81. doi:10.1002/gcc.10108. PMID12203782.
Komata T T Kanzawa, Takeuchi H, IM Germano, m. Schreiber, Kondo Y, Kondo S (2003). "Efecto antitumoral de los inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina (p16(INK4A), p18(INK4C), p19(INK4D), p21(WAF1/CIP1) y p27(KIP1)) en células de glioma maligno". Fr. J. cáncer 88 (8): 1277-80. doi:10.1038/sj.BJC.6600862. PMC2747579. PMID12698196.
Aguilera Sánchez A, Delgado J, Camacho FI, Beato Sánchez M, Sánchez L, Montalbán C, Fresno MF, Martín C, Piris MA, García JF (2004). "Silenciamiento del gen p18INK4c por hipermetilación del promotor en células de Reed-Sternberg en linfomas de Hodgkin". Sangre 103 (6): 2351-7. doi:10.1182/sangre-2003-07-2356. PMID14645011.