Cetyl myristoleate

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Cetyl myristoleate
Cetyl myristoleate.svg
Identificadores
Número del CAS 64660-84-0YesY
PubChem 6443825
ChemSpider 4947787N
Jmol-Imágenes 3D Imagen 1
Propiedades
Fórmula molecular C30H58O2
Masa molar mol 450,78 g−1
Excepto que se señala lo contrario, se dan datos para materiales en su estado de agregacion (a 25 ° C (77 ° F), 100 kPa)
N(verificar)(¿qué es:YesY/N?)
Infobox referencias

Cetyl myristoleate es un compuesto químico que es un tipo de ésteres de ácidos grasos o, más específicamente, un ácidos grasos cetilados (CFA). Es el Cetyl Ester de ácido myristoleic. Aunque se utiliza como un suplemento dietético, hay pocas pruebas clínicas para apoyar un beneficio de cualquier condición médica.[1]

Contenido

  • 1 Síntesis
  • 2 Farmacología animal
  • 3 Estudio en seres humanos
  • 4 Referencias

Síntesis

Cetyl myristoleate ha sido preparado por un esterificación reacción entre el ácido myristoleic y en alcohol cetílico benceno, catalizada por p-toluenesulfonic monohidrato.[2]

Farmacología animal

En estudios con animales, cetyl myristoleate primero fue divulgado para bloquear la inflamación y prevenir la artritis inducida por adyuvante en dosis muy altas en las ratas.[2][3] Otros estudios utilizando métodos idénticos y similares no han podido replicar este efecto.[4] En estudios de seguimiento en ratones, se observó un modesto efecto antiinflamatorio.[2]

Estudio en seres humanos

Aunque cetyl myristoleate se vende como suplemento dietético, sus posibles beneficios en el tratamiento de cualquier condición médica son en gran parte desconocidos[1] y el Comisión Federal de comercio ha emprendido acciones legales contra los fabricantes de suplementos para las afirmaciones exageradas.[5]

Hay algunas pruebas clínicas para los beneficios de ese, que puede contener cetyl myristoleate, en pacientes artríticos.[6] Un estudio piloto encontró que cetyl myristoleate puede ser beneficiosa contra la fibromialgia.[7] Sin embargo, estos ensayos clínicos de baja calidad proporcionan sólo limitada evidencia científica de eficacia.[1]

Referencias

  1. ^ a b c Ameye, Laurent G; Chee, Winnie SS (2006). Terapia y la investigación sobre la artritis 8 (4): R127. Doi:10.1186/ar2016.
  2. ^ a b c Hunter, Kenneth W; Gault, Ruth A; Stehouwer, Jeffrey S; Tam-Chang, Suk-Wah (2003). "Síntesis de cetyl myristoleate y evaluación de su eficacia terapéutica en un modelo murino de artritis inducida por colágeno". Investigación farmacológica 47 (1): 43 – 7. Doi:10.1016/S1043-6618 (02) 00239-6. PMID12526860.
  3. ^ H.W Diehl, E.L mayo (1994). "Cetyl myristoleate aislado de ratones albinos suizos: un aparente agente protector contra la artritis adyuvante en ratas". J Pharm Sci 83 (3): 296 – 9. Doi:10.1002/JPS.2600830307. PMID8207671.
  4. ^ Whitehouse, MW; McGeary, RP (1999). "Con respecto a la acción antiartrítico de cetyl myristoleate en ratas: un informe provisional". Inflammopharmacology 7 (3): 303 – 10. Doi:10.1007/s10787-999-0014-z. PMID17638102.
  5. ^ Véase, por ejemplo:
    • EXPEDIENTE NO. C-3896, Comisión Federal de comercio
    • FTC denuncia contra EHP Products, Inc.
    • FTP queja contra centros de distribución CMO of America, Inc.
  6. ^ Hesslink Jr, R; Armstrong d, 3ª; Nagendran, MV; Sreevatsan, S; Barathur, R (2002). "Los ácidos grasos cetilados mejora en pacientes con osteoartritis de la rodilla". El diario de la reumatología 29 (8): 1708 – 12. PMID12180734.
  7. ^ A.M Edwards (2001). "CMO (cerasomol-cis-9-cetyl myristoleate) en el tratamiento de la fibromialgia: un estudio piloto abierto". J. Nutr. Environ. Med. 11 (2): 105-111. Doi:10.1080/13590840120060849.

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