Ditran

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Ditran
Ditran.png
Sistemática)IUPAC) nombre
mezcla de (1-ethylpyrrolidin-2-yl) metilo (1-ethylpiperidin-3-yl)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate y 2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
Datos clínicos
Estatus legal
?
Identificadores
Número del CAS 8015-54-1YesY
Código ATC ?
PubChem CID 111040
ChEMBL CHEMBL126644N
Datos químicos
Fórmula C20H29NO3
PM Misa 331.448 g/mol
N(¿qué es esto?)(verificar)

Ditran (JB-329) es un anticolinérgico mezcla, relacionada con la droga la agentes de guerra química 3 quinuclidinil benzilato (QNB).

Ditran se compone de una mezcla de 1-etil-2-pyrrolidinylmethyl-alfa-phenylcyclopentylglycolate 70% y 30% 1-ethyl-3-piperidyl-alpha-phenylcyclopentylglycolate. Estos compuestos son isómeros estructurales y tienen propiedades farmacológicas muy similares. El compuesto de piperidina es el más potente de los dos y la razón que se utilizó la mezcla era debido a la facilidad de fabricación, sin embargo también es posible realizar la piperidina compuesto en su forma pura, lo que en última instancia, hubo dos formas de Ditran utilizados en la investigación, el original mix 70/30 y "Ditran-B", el compuesto puro piperidina. Ditran fue desarrollado durante la química investigación de armas en un intento de producir agentes incapacitantes no letales, similares a QNB sí mismo. La mezcla de ditran es más potente que el benzilato piperidyl drogas como N-metil-3-piperidyl Bencilato, pero es menos potente que QNB como un anticolinérgico.[1][2]

Ha habido una cantidad modesta de la investigación científica utilizando esta mezcla,[3][4] Pero la investigación más moderna utilizando estos fármacos anticolinérgicos de usa N-metil-3-piperidyl benzilato debido a su amplia disponibilidad.

Véase también

  • N-metil-3-piperidyl benzilato
  • N-Ethyl-3-piperidyl benzilato
  • 3 quinuclidinil benzilato
  • EA-3167

Referencias

  1. ^ Siegfried Franke; Peter Franz; Werner Warnke (1975). Lehrbuch der Militärchemie. Bd. 1. Ost-Berlín: Der Militärverlag Deutschen Demokratischen Republik.
  2. ^ Comisión de Ciencias de la vida (1982). Posibles efectos de salud a largo plazo de la exposición a corto plazo a los agentes químicos 1. La National Academies Press. págs. 191-195.
  3. ^ Volle, R. L.; Alkadhi, K. A.; Branisteanu, D. D.; Reynolds, L. S.; Epstein, P. M.; Smilowitz, H.; Lambert, J. J.; Henderson, G. E. (1982). "Ketamina y ditran bloquean la placa de extremo la conductancia del ion y [3H] vinculante fenciclidina a membrana del órgano eléctrico". La revista de Farmacología y Terapéutica Experimental 221 (3): 570-576. PMID6123584.
  4. ^ Vanderwolf, C. H.; Stewart, J. D. (1986). "Conjunto colinérgicos serotoninérgicos control de la actividad eléctrica del hipocampo y neocortical en relación con la conducta: efectos de la escopolamina, ditran, trifluoperazina y anfetamina". Fisiología y comportamiento 38 (1): 57-65. Doi:10.1016/0031-9384 (86) 90132-0. PMID3786502.


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