Ensayo de inmunoperoxidasa indirecta

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Placas de microtitulación de 96, 384 y 1536 pocillos

Ensayo de inmunoperoxidasa indirecta (IPA) es una técnica de laboratorio usada para detectar y tirate virus no hacen medible efectos citopáticos y no puede ser medida por ensayos de placa clásica. Estos virus incluyen coronavirus humano 229E y OC43.[1]

Contenido

  • 1 Metodología
  • 2 Véase también
  • 3 Referencias
  • 4 Enlaces externos

Metodología

Células susceptibles se inocularon con diluciones logarítmicas seriadas de las muestras en una placa de 96 pocillos. Después de crecimiento viral, la detección viral por API rinde el título del virus infeccioso, expresado como dosis infectiva de cultivo de tejidos (TCID50). Esto representa la dilución de una muestra que contiene el virus en el que la mitad de una serie de pozos de laboratorio contienen replicación de virus. Esta técnica es un método fiable para la valoración del coronavirus humano (HCoV) en muestras biológicas (células, tejidos o fluidos). También es confiable en la detección de anticuerpos contra Citomegalovirus humano.[1][2]

Véase también

  • Inmunoensayo de
  • Coronavirus
  • Coronavirus humano OC43
  • Inmunoperoxidasa
  • Cuantificación de virus

Referencias

  1. ^ a b Lambert, Francine; Jacomy, Hélène; Marceau, Gabriel; Talbot, J Pierre (2008). SARS - y otros coronavirus. Métodos en Biología Molecular 454. p. 93. doi:10.1007/978-1-59745-181-9_8. ISBN978-1-58829-867-6. |Chapter = () ignoradoAyuda)
  2. ^ G Gerna, cámaras W R y C J McCloud: técnica de la inmunoperoxidasa para la detección de anticuerpos contra el citomegalovirus humano. J. Clin. Latinoamericana de investigación pediátrica. 1976, 3:364.

Enlaces externos

  • https://www.Jove.com/video/751/Titration-of-Human-coronaviruses-Using-an-immunoperoxidase-Assay
  • Protocolos de immunohistochemistry, Buffers y solución de problemas

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