Estatura corta idiopática

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Estatura corta idiopática
Clasificación y recursos externos
CIE-10 E34.3
CIE-9 783.43

Idiopática estatura corta (ISS) se refiere al extremo estatura corta que no tiene un diagnóstico (explicaciónidiopática señala una condición que es inexplicable o no entendida) después de un ordinario evaluación de crecimiento. El término ha sido utilizado desde al menos 1975[1] sin un porcentaje preciso o definición estadística de "extrema".

Contenido

  • 1 Definición
  • 2 Tratamiento
  • 3 Tratamiento
  • 4 Véase también
  • 5 Referencias
  • 6 Enlaces externos

Definición

En el año 2003 Eli Lilly and Company ofrece una definición más precisa de la ISS cuando la compañía farmacéutica presentó datos de ensayos clínicos en los Estados Unidos Food and Drug Administration Aprobación solicita (FDA) para publicitar su marca de fábrica hormona de crecimiento para el tratamiento de la ISS.[2] Se propuso una definición de una altura de más de 2,25 desviaciones estándar por debajo de media, aproximadamente igual a la menor 1,2% de la población.

Otros investigadores han descrito un atajo de 2,0 desviaciones estándar.[3]

Tratamiento

Hay algunas pruebas de que el tratamiento hormonal no puede resultar en una mejora significativa en el funcionamiento psicosocial.[4]

Se estima que costaría US$ 100,000 o más [5] tratar a alguien, pero podría sólo moverlos desde el percentil primero a tal vez 10. ¿Una cuestión ética y económica es que sólo transferiría las desventajas a aquellos en lo que antes era el percentil "2nd"?

Tratamiento

El uso de factor de crecimiento insulínico tipo 1[6] o inhibidores de la aromatasa[7] se han propuesto como una alternativa a la hormona de crecimiento.

Véase también

  • Tratamiento hormonal de crecimiento

Referencias

  1. ^ Sizonenko PC, Rabinovitch A Schneider P, Paunier L, Wollheim CB, Zahnd G (1975). "Plasma la hormona del crecimiento, insulina y glucagón respuestas a la infusión de arginina en niños y adolescentes con estatura corta idiopática, deficiencia de la hormona de crecimiento aislado, Panhipopituitarismo y anorexia nerviosa". Pediatr. Res. 9 (9): 733 – 8. Doi:10.1203/00006450-197509000-00010. PMID1105371.
  2. ^ Leschek EW, Rose SR, Yanovski JA et al (2004). "Efecto del tratamiento con hormona de crecimiento en altura adulta en peripubertal niños con estatura corta idiopática: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo". J. Clin. Endocrinol. Metab. 89 (7): 3140 – 8. Doi:10.1210/JC.2003-031457. PMID15240584.
  3. ^ Bonioli E, destaró M, Rosa CL et al (2005). "Las mutaciones heterozigóticas del gene del receptor de la hormona del crecimiento en niños con estatura corta idiopática". Crecimiento Horm. Res IGF. 15 (6): 405 – 10. Doi:10.1016/j.Ghir.2005.08.004. PMID16213173.
  4. ^ Visser-van Balen H, Sinnema G, Geenen R (2006). "Crecimiento para arriba con estatura corta idiopática: desarrollo psicosocial y tratamiento hormonal; una revisión crítica". Arco Dis. niño. 91 (5): 433 – 9. Doi:10.1136/ADC.2005.086942. PMC2082749. PMID16632673.
  5. ^ Lee JM, Davis MM, Clark SJ, Hofer TP, Kemper AR (2006). "Estimado coste-efectividad de la terapia de la hormona de crecimiento para la estatura corta idiopática". Arch Pediatr Adolesc Med 160 (3): 263 – 9. Doi:10.1001/archpedi.160.3.263. PMID16520445.
  6. ^ Savage MO, C Camacho-Hübner, David A et al (2007). "Estatura corta idiopática: genética influirá en la elección entre GH e IGF-I terapia?". EUR j Endocrinol. 157 Suppl 1: S33 – 7. Doi:10.1530/EJE-07-0292. PMID17785695.
  7. ^ Damiani, Damiani D (2007) d. "Manejo farmacológico de los niños con estatura corta: el papel de los inhibidores de la aromatasa". J Pediatr (Rio J) 83 (5 Suppl): S172 – 7. Doi:10.2223/JPED.1699. PMID17901908.

Enlaces externos

  • Cuenta de la aprobación por la FDA de Humatrope ISS
  • Excelente Sinopsis de uso de GH para la EEI desde el Departamento de salud de Minnesota
  • Organización Nacional de adultos Statured cortos

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