Husos multipolares
Husos multipolares son característicos de las formaciones del huso cáncer células. Huso la formación se lleva a cabo principalmente por la Aster de la centrosoma que forma alrededor de sí mismo. En una célula mitótica se produce donde dos ásteres convocan la formación de un eje.[1]
Mitosis consiste en dos procesos independientes: la cromosómicas intra y extra cromosómica (formación del huso) cambia en ambos casos en total coordinación entre sí.
En las células cancerosas, se ha observado que la formación de los husos viene antes en comparación con el cromosomas. Porque el profase etapa es breve, metafase comienza antes que en las células normales. Los cromosomas incapaces de llegar a la metafase la placa se encuentran atrapadas detrás. Estos cromosomas todavía tienen los asters conectados a ellos y cuando se reunió con otros ásteres, forman varios ejes.[1]
Características
Células con husos multipolares se caracterizan por más de dos los centrosomas, generalmente cuatro y a veces tienen una segunda placa de la metafase. Los centrosomas múltiples segregan a extremos opuestos de la célula y los husos fijar a los cromosomas al azar. Cuando anafase se produce en estas células, los cromosomas se separan anormalmente y resultados en aneuploide de ambos células de la hija.[2] Esto puede conducir a la pérdida de viabilidad celular[3] y inestabilidad cromosómica.[4]
Presencia en las células cancerosas
La presencia de husos multipolares en células de cáncer es una de muchas diferencias a las células normales que pueden verse bajo un microscopio. El cáncer se define por incontrolado crecimiento de la célula y pueden someterse las células malignas división celular con ejes multipolares porque pueden agrupar los centrosomas múltiples en dos ejes. Estos ejes multipolares se ensamblan a menudo temprano en mitosis y rara vez visto hacia las etapas posteriores.
Investigaciones han demostrado las posibles causas de la formación de husos multipolares. Regulación de involucran a una posibles causas de la formación del huso multipolar proteína quinasa familia conocida como Quinasa Aurora.[5] Quinasa Aurora tiene dos formas que se señalan kinase de Aurora A y Aurora quinasa B.[6] Estas proteínas juegan un papel clave en la mitosis y son reguladas por fosforilación y la degradación. Desregulación de estas proteínas puede llevar a múltiples centrosoma formación y aneuploidía.[5] En algunos cánceres humanos, la expresión y actividad de la cinasa de quinasas de Aurora han sido para arriba-regulado y ha sido investigado como un posible objetivo para fármacos contra el cáncer.[5]
Referencias
- ^ a b Therman, Eva; Sakari Timonen (1950). "MULTIPOLAR HUSOS EN HUMANOS". Hereditas 36 (4). Doi:10.1111/j.1601-5223.1950.tb03385.x.
- ^ Kryukov, F (2011). "Visualización de anormalidades centrosómicas numéricas mediante tinción inmunofluorescente.". Klin Onkol 24:: S49-S52.
- ^ Sato, Norihiro (2004). "La terapia de radiación y las anomalías centrosoma en cáncer de páncreas". En Erich A. Nigg. Centrosomas en desarrollo y la enfermedad. Wiley. PP. 337-352.
- ^ Ganem, Neil J. (09 de julio de 2009). "Un mecanismo que enlazan a los centrosomas extras para". Naturaleza 460 (7252): 278-282. Doi:10.1038/nature08136.
- ^ a b c JingYan Fu Fu (26 de enero de 2007). "Roles de Aurora quinasas en Mitosis y Tumorigenesis". Molecular Cancer Research 5 (1): 1 – 10. Doi:10.1158/1541-7786.MCR-06-0208. 27 / 09 / 2011 obtenido.
- ^ Faisal, Amir (01 de septiembre de 2011). "El inhibidor de la cinasa Aurora CCT137690 regula MYCN y sensibiliza amplificación de MYCN neuroblastoma en vivo". Terapéutica molecular Cnacer.