Inmunodiagnóstico es una metodología de diagnóstica que utiliza un antígeno-anticuerpo reacción como su principal medio de detección. El concepto del uso de Inmunología como una herramienta de diagnóstico fue introducido en 1960 como una prueba para la insulina del suero. Una segunda prueba fue desarrollada en 1970 como una prueba para la tiroxina en la década de 1970.
Es muy adecuado para la detección de incluso el más pequeña de las cantidades de sustancias químicas (bio). Anticuerpos específicos para un antígeno deseado pueden ser Conjugado con un radiomarcaje, etiqueta fluorescente, o formador de color enzima y son utilizados como un "sondeo" para detectarlo. Usos bien conocidos incluyen pruebas de embarazo, immunoblotting, ELISA y tinción inmunohistoquímica de portaobjetos de microscopio. La velocidad, precisión y sencillez de estas pruebas ha llevado al desarrollo de técnicas rápidas para el diagnóstico de enfermedades, los microbios y las drogas ilegales incluso en vivo (por supuesto las pruebas realizadas en un ambiente cerrado tienen un mayor grado de exactitud). Dichas pruebas se utilizan también para distinguir compatible tipos de sangre.
La Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay o ELISA y la prueba de flujo Lateral, también conocida como la varilla o prueba rápida, actualmente son los dos formatos predominantes en inmunodiagnóstico.
Contenido
1El ELISA
2Véase también
3Notas y referencias
4Bibliografía
5Enlaces externos
El ELISA
Para más detalles sobre ELISA, ver Inmunoensayo.
El ELISA (a veces también llamado un EIA) es una técnica de ensayo sensible, de bajo costo que implica el uso de anticuerpos juntada con indicadores (e.g. enzimas relacionados con tintes) para detectar la presencia de determinadas sustancias, tales como bacterias, virus o enzimas. Aunque existen varios tipos diferentes, básicamente ELISAs son creadas por un plástico adecuado (fase sólida) con un anticuerpo de la capa. Para completar la reacción, una muestra que se cree que contienen el antígeno de interés se añade a la fase sólida. Entonces un segundo anticuerpo juntado con una enzima se utiliza seguida por la adición de un sustrato formador de color específico al anticuerpo.
