KCNAB2
Voltaje-bloqueados del canal de potasio, subfamilia relacionados con agitador, miembro de beta 2 | |||||||||||||
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PDB procesamiento basado en 1exb. |
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Identificadores | |||||||||||||
Símbolos | KCNAB2; AKR6A5; HKvbeta2; HKvbeta2.1; HKvbeta2.2; KCNA2B; KV-BETA-2 | ||||||||||||
Identificadores externos | OMIM::601142 MGI::109239 HomoloGene::56492 GeneCards: Gene KCNAB2 | ||||||||||||
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Patrón de expresión de RNA | |||||||||||||
Más datos de expresión de referencia | |||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||
Entrez | 8514 | 16498 | |||||||||||
Ensembl | ENSG00000069424 | ENSMUSG00000028931 | |||||||||||
UniProt | Q13303 | P62482 | |||||||||||
RefSeq (mRNA) | NM_001199860 | NM_001252654 | |||||||||||
RefSeq (proteína) | NP_001186789 | NP_001239583 | |||||||||||
Ubicación (UCSC) | Chr 1: 6.05 – 6,16 mb |
Chr 4: 152.39 – 152,48 mb |
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PubMed búsqueda de | [1] | [2] | |||||||||||
Canales voltaje-bloqueados del potasio subunidad beta 2 es un proteína que en los seres humanos está codificada por el KCNAB2 Gene.[1][2]
Canales voltaje-bloqueados del potasio (Kv) representan la más compleja de la clase de canales voltaje-bloqueados del ion del punto de vista funcional y estructural. Sus diversas funciones incluyen regulan la liberación de neurotransmisores, ritmo cardíaco, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal, transporte epitelial del electrólito, contracción del músculo liso y volumen de la célula. Se han identificado cuatro genes de canal de potasio relacionada con secuencia - coctelera, shaw, shab y shal - en Drosophila, y cada uno ha demostrado tener homolog(s) humana. Este gen codifica un miembro del canal de potasio, voltaje, subfamilia relacionados con agitador. Este miembro es una de las subunidades beta, que son proteínas auxiliares asociar con las subunidades alfa Kv funcionales. Este miembro altera las propiedades funcionales del producto del gen KCNA4. Splicing alternativo de este gen se traduce en dos variantes de transcripción distintas isoformas de codificación.[2]
En células melanocíticas se puede regular la expresión génica KCNAB2 por MITF.[3]
Contenido
- 1 Véase también
- 2 Interacciones
- 3 Referencias
- 4 Lectura adicional
- 5 Enlaces externos
Véase también
- Canales voltaje-bloqueados del potasio
Interacciones
KCNAB2 se ha demostrado que interactuar con KCNA2.[4][5]
Referencias
- ^ Schultz D, Litt M, Smith L, M, Thayer McCormack K (Mar-de 1997). "Localización de dos potasio canal beta genes de la subunidad, KCNA1B y KCNA2B". Genómica 31 (3): 389-91. Doi:10.1006/Geno.1996.0065. PMID8838324.
- ^ a b "Entrez Gene: KCNAB2 voltaje-bloqueados del canal de potasio, subfamilia relacionados con agitador, miembro de la beta 2".
- ^ Eichhoff Hoek KS, NC Schlegel, OM, et al (2008). "Objetivos de novela MITF identifican utilizando una estrategia de microarray de ADN de dos etapas". Res de Melanoma de células del pigmento. 21 (6): 665 – 76. Doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID19067971.
- ^ Coleman, S K; Newcombe J; Pryke J; Dolly J O (agosto de 1999). "Composición de subunidades de canales Kv1 en SNC humano". J Neurochem. (ESTADOS UNIDOS) 73 (2): 849 – 58. Doi:10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x. ISSN0022-3042. PMID10428084.
- ^ Nakahira, K; Shi G; Rhodes K J; Recortadora J S (Mar de 1996). "Interacción selectiva de voltage-gated K + canal-subunidades beta con alfa-subunidades". J Biol Chem. (ESTADOS UNIDOS) 271 (12): 7084 – 9. Doi:10.1074/JBC.271.12.7084. ISSN0021-9258. PMID8636142.
Lectura adicional
- McCormack K, T, McCormack Tanouye M, et al (1995). "Alternative splicing del gene humano coctelera K + canal de beta 1 y expresión funcional del producto del gen beta 2.". FEBS Lett. 370 (1 - 2): 32-6. Doi:10.1016/0014-5793 (95) 00785-8. PMID7649300.
- McCormack T, McCormack K (1995). "Subunidades beta de coctelera K + canal pertenecen a una superfamilia de NAD (P) H-dependiente oxidorreductasa.". Celular 79 (7): 1133 – 5. Doi:10.1016/0092-8674 (94) 90004-3. PMID8001150.
- Nakahira K, Shi G, Rhodes KJ, JS Trimmer (1996). "Selectiva interacción de voltage-gated K + canal-subunidades beta con alfa-subunidades.". J Biol Chem. 271 (12): 7084 – 9. Doi:10.1074/JBC.271.12.7084. PMID8636142.
- Kääb S, Dixon J, Duc J, et al (1998). "Bases moleculares de la actual downregulation del potasio pasivo transitorio en la insuficiencia cardíaca humana: una disminución en el mRNA Kv4.3 se correlaciona con una disminución de la densidad corriente.". Circulación 98 (14): 1383 – 93. Doi:10.1161/01.CIR.98.14.1383. PMID9760292.
- Coleman SK, Newcombe J, Pryke J, Dolly JO (1999). "Composición subunidad de canales Kv1 en SNC humano.". J Neurochem. 73 (2): 849 – 58. Doi:10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x. PMID10428084.
- Poliak S, Gollan L, Martínez R, et al (2000). "Caspr2, un nuevo miembro de la Superfamilia neurexin, está localizada en el juxtaparanodes de axones mielinizados y asociados con los canales de K +.". Neurona 24 (4): 1037 – 47. Doi:10.1016/S0896-6273 (00) 81049-1. PMID10624965.
- Croci C, Brändstatter JH, Enz R (2003). "ZIP3, una nueva variante del empalme de la familia de proteínas PKC-zeta-interactuando, se une a los receptores GABAC, PKC-zeta y Kv 2 beta.". J Biol Chem. 278 (8): 6128 – 35. Doi:10.1074/jbc.M205162200. PMID12431995.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 humano integral y secuencias de cDNA del ratón".. Proc. nacional Acad. Sci U.S.A. 99 (26): 16899 – 903. Doi:10.1073/pnas.242603899. PMC139241. PMID12477932.
- Gu C, Jan YN, Jan LY (2003). "Un dominio conservado en la orientación axonal de Kv1 canales voltaje-bloqueados del potasio (Shaker).". Ciencia 301 (5633): 646 – 9. Doi:10.1126/science.1086998. PMID12893943.
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- Shaw J Lim, Hao T, C, et al (2006). "Una proteínas interacción red para trastornos de la degeneración de células de Purkinje y las ataxias hereditarias humanas.". Celular 125 (4): 801 – 14. Doi:10.1016/j.Cell.2006.03.032. PMID16713569.
Enlaces externos
- Proteína KCNAB2, humana en las E.E.U.U. Biblioteca Nacional de medicina Encabezamientos de materia médica (Malla)
Este artículo incorpora el texto de la Estados Unidos Biblioteca Nacional de medicina, que se encuentra en el dominio público.
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