Knockout de genes

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A knockout de genes (abreviatura: KO) es una genética técnica en la que uno de un organismo's genes se hacen inoperantes ("eliminado" del organismo). También conocido como organismos Knockout o simplemente agujeros ciegos, se utilizan en el aprendizaje acerca de un gen que ha sido ordenados, pero que tiene una función desconocida o incompletamente conocida. Los investigadores extraer inferencias de la diferencia entre el organismo knockout y personas normales.

El término también se refiere al proceso de creación de un organismo, como en "anulación" de un gene. La técnica es esencialmente el contrario de un knockin gene. Anulación de dos genes al mismo tiempo en un organismo se conoce como un doble knockout (DKO). Del mismo modo los términos triple golpe de gracia (NOCAUT TÉCNICO EN EL) y cuatro nocauts (QKO) se utilizan para describir tres o cuatro noqueó a genes, respectivamente.

Contenido

  • 1 Método
  • 2 Uso
  • 3 Véase también
  • 4 Referencias
  • 5 Enlaces externos

Método

Un ratón de laboratorio en el que un gen que afecta el crecimiento del cabello ha sido noqueado (izquierda), aparece junto a un ratón de laboratorio normal.

Golpe de gracia se logra mediante una combinación de técnicas, comenzando en el tubo de ensayo con un plásmido, un cromosoma artificial bacteriano o de otro Construcción de ADNy proceder a cultivo de células. Individual células de son genéticamente transfectadas con el constructo de ADN. A menudo el objetivo es crear un animal transgénico tiene el gen alterado. Si es así, células madre embrionarias genéticamente se transformó y se introduce temprano embriones. Animales resultantes con el cambio genético en su línea germinal las células pueden pasar a menudo el knockout de genes a las generaciones futuras.

Para crear musgo de nocaut, transfección de protoplastos es el método preferido. Tales transforma Physcomitrella-protoplastos directamente regenerar el en las plantas de musgo fértil. Ocho semanas después de la transfección, las plantas pueden ser evaluadas para gene targeting a través de POLIMERIZACIÓN EN CADENA.[1]

Tipo salvaje Physcomitrella y musgos de nocaut:: Desviación fenotipos inducida en gene-trastorno librería transformantes. Physcomitrella tipo salvaje y transformadas plantas fueron cultivadas en medio Knop mínimo para inducir la diferenciación y el desarrollo de gametophores. Para cada planta, un resumen (fila superior, escala de barra corresponde a 1 mm) y un primer plano (fila inferior; escala bar es igual a 0,5 mm) se muestran. A: planta musgo tipo haploides completamente cubiertos de frondosos gametophores y primer plano de la hoja de tipo salvaje. B – D: diferentes mutantes. [2]

La construcción está diseñada para recombinar con el gene de la blanco, que se logra mediante la incorporación de secuencias de desde el gene sí mismo en la construcción. Entonces la recombinación ocurre en la región de la secuencia dentro del gene, dando como resultado la inserción de una secuencia exterior para interrumpir el gen. Con su secuencia interrumpida, el gen alterado en la mayoría de los casos será Texto traducido al en un no funcional proteína, si se ha traducido en todos.

Un ratón knockout (izquierdo) que es un modelo de obesidad, en comparación con un ratón normal.

A condicionales permite canceladura del gene de una manera específica del tejido o el tiempo. Esto se hace mediante la introducción de breves secuencias loxP sitios alrededor del gene. Estas secuencias se introducirán en la línea germinal a través del mismo mecanismo que un knock-out. Esta línea germinal puede cruzaron a la otra línea germinal que contiene Recombinase de CRE que es una enzima viral que puede reconocer estas secuencias, los recombina y elimina el gen flanqueado por estos sitios.

Porque el tipo deseado de ADN recombinación es un acontecimiento raro en el caso de la mayoría de las células y más construcciones, la secuencia exterior elegida para inserción generalmente incluye un reportero. Esto permite fácil selección de células o individuos que nocaut fue exitosa. A veces el constructo de ADN se inserta en un cromosoma sin el deseado recombinación homóloga con el gene de la blanco. Para eliminar tales células, la estructura del ADN contiene a menudo una segunda región de ADN que permite que esas células ser identificado y descartado.

En diploide organismos, los cuales contienen dos alelos para más genes y puede también contener varios genes relacionados que colaboran en el mismo papel, rondas adicionales de selección y transformación se realizan hasta que cada gen objetivo es noqueado. Cría selectiva puede ser necesario para producir homocigótica animales Knockout.

Knock-in es similar a golpear-hacia fuera, pero en cambio sustituye un gen con el otro en lugar de eliminarlo.

Uso

Agujeros ciegos se utilizan sobre todo para entender el papel de una específicos gene o DNA región mediante la comparación de los octavos de final organismo a un wildtype con una similar genética fondo.

Agujeros ciegos organismos también se utilizan como proyección herramientas en el desarrollo de drogas, al objetivo específico procesos biológicos o deficiencias de mediante un nocaut en específico, o para entender el mecanismo de acción de una drogas mediante el uso de un Biblioteca de octavos de final organismos que abarca toda la genoma, como en Saccharomyces cerevisiae.[3]

Véase también

  • Precipitación del gene
  • Knockout condicional gen
  • Gene de knockin
  • Ratón knockout
  • Musgo de nocaut
  • Línea germinal
  • Silenciamiento del gen
  • Extinción prevista
  • Recombineering

Referencias

  1. ^ Ralf Reski (1998): Physcomitrella y Arabidopsis: el David y el Goliat de genética inversa. Planta de las tendencias en la ciencia 3, 209-210
  2. ^ Egener et al BMC plantas biología 2002 2:6 doi:10.1186/1471-2229-2-6
  3. ^ https://www-Sequence.Stanford.edu/Group/yeast_deletion_project/deletions3.html

Enlaces externos

  • Esquema de sustitución de genes específicos
  • Fronteras en Bioscience Gene Knockout la base de datos (disponible en archivo sólo)
  • Consorcio de ratón Knockout internacional
  • Repositorio KOMP

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