Lista de agentes antineoplásicos

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Este artículo es una lista alfabética de los agentes utilizados para tratar el cáncer. Para material de resumen sobre quimioterapia, consulte Quimioterapia. Para los protocolos antineoplásicos multiagentes, ver Régimen de quimioterapia. Para información de subgrupo terapéutico de estos agentes, ver Código del ATC L01. Para antineoplásicos marcas, consulte Lista de nombres de marca de agente antineoplásico (en proceso)

Esta es una lista alfabética de aprobados agentes antineoplásicos usados para tratar el cáncer directamente. Para su inclusión en esta lista, los agentes están aprobados por una agencia gubernamental reconocida como los Estados Unidos Food and Drug Administration, Agencia Europea de medicamentos (EMA), o el organismo equivalente en Australia, Canadá, China o Japón.

Contenido

  • 1 Fondo
  • 2 No incluido
  • 3 Medicamentos
  • 4 Notas
  • 5 Referencias

Fondo

  • Esta lista alfabética se limita al nombre del medicamento y una breve explicación de su mecanismo de acción.
  • Doble entrada de un agente en esta tabla se permite cuando dos ampliamente aceptaron los nombres genéricos están en diferentes jurisdicciones internacionales. Por ejemplo, emtansine de trastuzumab es emtansine trastuzumab ado en los Estados Unidos. Sin embargo, las entradas se basan solamente en estas INN o ampliamente aceptaron nombres genéricos y no se deben agregar para nombres de marca.
  • En la práctica, algunos agentes se utilizan en combinación regímenes de quimioterapia.
  • Versiones anteriores de esta lista intentaron incluir ambos aprobado (marcada) y indicaciones sin etiqueta, así como el más importante efectos secundarios. Sin embargo, esta lista ahora se limita a nombrar, y mecanismo de acción. Información adicional tales como efectos secundarios pueden estar disponibles en el artículo de medicina, pero para los detalles de etiquetado usos, vea los prospecto, que puede variar por la jurisdicción. Para aplicaciones sin etiqueta, se pueden consultar fuentes como libros de texto SAIA y oncología. Además, HemOnc.org [2] es una wiki externa, que enlaza cada medicamento a su prospecto de Estados Unidos y a las fuentes de información para el paciente.
  • Estos agentes se pueden clasificar en subgrupos terapéuticos. Un esquema para esto es Código del ATC L01.

No incluido

Agentes adicionales que se utilizan en Oncología pero que no son incluidos aquí son:[1]

  1. antieméticos
  2. factores de crecimiento hematopoyéticos: eritropoyetina, GCSF, oprelvekin, pegfilgrastim, GMCSF
  3. otros agentes estimulantes de la médula: eltrombopag, plerixafor, romiplostim
  4. inmunosupresores (poste-BMT): basiliximab, cyclosporine, ácido micofenólico
  5. anti-complemento terapia: Eculizumab
  6. modificadores de la resorción ósea: calcitonina, cinacalcet, denosumab, pamidronato, zoledronato
  7. modificadores de toxicidad: Allopurinol, amifostina, dexrazoxano, glucarpidase, azul de metileno, mesna, palifermin, rasburicase
  8. medicamentos para infecciones
  9. anticoagulantes y trombolítico agentes, tales como alteplasa para dispositivo de acceso venoso central espacio libre
  10. terapias de reemplazo: ácido fólico, por vía intravenosa hierro, la vitamina B12
  11. hierro agentes: deferasirox, deferiprona, deferoxamina
  12. agentes de diagnóstico, tales como fluciclovine

Medicamentos

clormetina (ampliamente utilizada en los Estados Unidos, no lo USAN, sin embargo) también conocida como mustina y HN2 y en la antigua URSS como Embichin

  1. Abarelix, un hormona liberadora de gonadotropina antagonista)Antagonista de GnRH), utilizado principalmente en Oncología para reducir la cantidad de testosterona
  2. abiraterona, un CYP17A1 andrógeno biosíntesis de la inhibidor de la, utilizado en Oncología para reducir la cantidad de testosterona
  3. emtansine ADO-trastuzumab (Nombre de los Estados Unidos, conocido como trastuzumab emtansine), un conjugado anticuerpo-drogas de la anticuerpo monoclonal trastuzumab, que se dirige HER2, vinculados a emtansine (DM1), un inhibidor de tubulina, que inhibe la Asamblea de microtúbulos
  4. afatinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de EGFR, HER2 y HER4[2]
  5. aflibercept (Nombre de los Estados Unidos es ziv aflibercept), un recombinante proteína de fusión que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)-Unión de porciones de la dominios extracelulares de VEGF humano receptores de 1 y 2, que se fusionan a la Fc parte del ser humano IgG1 inmunoglobulina, que actúa como un inhibidor de la trampa de VEGF y PGF[1]: 1788[3][4]
  6. aldesleucina, un recombinante forma de Interleucina-2 (IL-2), que es un sistema inmune señalización cytokine con directa los efectos en las células inmunes, especialmente Células T
  7. alectinib, un quinasa del linfoma anaplástico de la Inhibidor (ALK)
  8. alemtuzumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige CD52
  9. Este medicamento, un retinoide agonista que se une y activa a todos los conocidos intracelular receptor de ácido retinoico (RAR) y receptor del Retinoid X (Subtipos) (RXR)RAR-Α, RAR-Β, y RAR-Γ, RXR Α, RXR Β, RXR-Γ
  10. altretamina, un agente antineoplásico con un claro mecanismo de acción, clasificados por Malla como un agente alquilante debido a la similitud estructural, pero que ha mostrado actividad en algunos tumores resistentes a alquilantes clásicos;[1]: 84 productos intermedios reactivos que se unen covalentemente a proteínas microsomales y ADN, posiblemente causando daños en el ADN de forma
  11. amsacrine, un agente antineoplásico que intercala en el DNA de tumor las células, alterando las proporciones de surco mayor y menor y lo que inhibe la replicación del ADN y transcripción reduciendo la asociación entre el ADN afectado y: DNA polimerasa, ARN polimerasa y factores de transcripción; también expresa inhibidor de la topoisomerasa actividad, inhibición Topoisomerasa II
  12. anagrelida, un fosfodiesterasa 3 inhibidor de la
  13. anastrozol, un no-steroidal inhibidor de la aromatasa, que inhibe la síntesis de estrógeno
  14. globulina del antithymocyte
  15. trióxido de arsénico,[Nota 1] un agente antineoplásico que induce apoptosis en APL las células por medio de cambios morfológicos y DNA fragmentación; también se daña o se degrada el proteína de fusión formado el subtipo más común del APL, la desplazamiento recíproco de la gen de la leucemia de promyelocytic (QMm) en cromosoma 15 con el receptor de ácido retinoico-alfa gen en el cromosoma 17 (RARA)[1]: 142
  16. asparaginasa,[Nota 2] antineoplásico enzima agente que cataliza el hidrólisis conversión de la del aminoácido de L-Asparagina Para ácido aspártico y de tal modo reduce la disponibilidad de L-Asparagina a células leucémicas; a diferencia de las células normales, ciertos tipos de células leucémicas no síntesis de L-Asparagina, que es esencial para la supervivencia y crecimiento de la célula
  17. atezolizumab, un anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción de
  18. axitinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina inhibidores multicinasas[5]
  19. azacitidina, un Metiltransferasa de ADN inhibidor, se incorpora en el ARN, por lo tanto inhibiendo la expresión génica[6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16]
  20. BCG[Nota 3] un vivo, atenuado Mycobacterium bovis vacuna, que produce una reacción inflamatoria local, dando por resultado la eliminación o reducción de lesiones del tumor superficial de la vejiga
  21. Belinostat, un inhibidor de la deacetilasa de histona, por lo tanto inducir alteraciones en la expresión génica
  22. bendamustina, un mostaza nitrogenada agente alquilante
  23. bevacizumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige VEGF inhibidor de la
  24. bexaroteno, un retinoide Agonistas RXR[17]
  25. bicalutamida, un sintético, no esteroideos, puro antiandrógeno
  26. bleomicina inhibe la ADN y en menor medida síntesis de ARN, produce filamento solo y doble de rupturas en el ADN posiblemente por formación de radicales libres
  27. blinatumomab, un engager de células T específicas de la BI (Mordida) anticuerpo monoclonal que se dirige la CD19 antígeno de presentes en Células de B y de la CD3 sitio sobre las células T
  28. bortezomib, un proteasoma inhibidor de la
  29. bosutinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de Bcr-Abl y Fuente familia quinasas (incluyendo la fuente y Lyn, Hck).[18][19]
  30. La brentuximab vedotina, un conjugado anticuerpo-drogas (ADC) que actúa sobre la proteína CD30 en las células del tumor, vinculado a la antimitótico monometil auristatin E (MMAE, reflejada por el 'vedotin' en nombre de la droga)
  31. busulfan, un dialkylsulfonate agente alquilante[20][21]
  32. cabazitaxel, un taxano microtúbulos inhibidor de desmontaje; detiene las células en fase G2 tardía y fase M
  33. cabozantinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de c-Met y VEGFR2
  34. capecitabina, un fluorouracilo-inhibidor análogo de la timidilato sintasa[22][23][24][25][26][27][28][29][30]
  35. carboplatino, un antineoplásicos basados en platino reacciona con el ADN, induciendo específicos del ciclo de la célula apoptosis
  36. carfilzomib, un proteasoma inhibidor de la
  37. carmofur, un fluorouracilo-inhibidor análogo de la timidilato sintasa e inhibidor de la ácida ceramidase (AC)
  38. carmustina, un nitrosourea agente alquilante
  39. clorambucilo, un mostaza nitrogenada agente alquilante[20][21]
  40. chlormethine, un mostaza nitrogenada agente alquilante[21]
  41. ceritinib, un quinasa del linfoma anaplástico de la Inhibidor (ALK)[Nota 4]
  42. cetuximab, un anticuerpo monoclonal que se dirige EGFR
  43. chidamide, un inhibidor de la deacetilasa de histona, por lo tanto inducir alteraciones en la expresión génica
  44. cisplatino, un antineoplásicos basados en platino reacciona con el ADN, induciendo específicos del ciclo de la célula apoptosis
  45. cladribina, adenosina análogo Methyltransferaseinhibitor de ADN, metabolitos se incorporan en el ADN[31] utilizado en esclerosis múltiple[31][32][33][34][35][36][37][38][39][40]cáncer:[32][41][42][43]
  46. clofarabina, un desoxiadenosina análogo reductasa de ribonucleótido y Polimerasa de la DNA inhibidor de la[44][45][46][47][48][49][50][51][52][53]
  47. cobimetinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina[54] melanoma que expresa una BRAF V600E o V600K mutación de[54]|| diarrea, náuseas, vómitos, erupción cutánea, fotosensibilidad, pirexia[55][55]
  48. Crizotinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de ALK, Receptor del Factor de crecimiento de hepatocito (HGFR, c-Met) y Recepteur origen Nantais (RON)[56][57][58][59][60]
  49. ciclofosfamida, un agente alquilante mostaza nitrogenada[21]
  50. ciproterona,
  51. citarabina, un citidina análogo Polimerasa de la DNA inhibidor específico de la fase S; incorpora sus metabolitos en el ADN[61][62][63]
  52. dabrafenib
  53. dacarbazina, un agente alquilante[21]
  54. dactinomicina complejos con el ADN, interfiriendo con la síntesis de ARN dependiente de ADN
  55. daratumumab, un anticuerpo monoclonal inhibidor de la que se dirige a CD38
  56. daunorrubicina, un antraciclina: inhibe la síntesis de DNA y RNA por intercalando pares de bases del ADN; inhibe la reparación del ADN mediante la inhibición de Topoisomerasa II
  57. dasatinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de BCR-ABL, familia de la FUENTE, c-Kit, EPHA2 y PDGFRCinasa - β
  58. decitabina, un inhibidor de la metiltransferasa de ADN[7][8][64][65][66][67][68][69][70][71][72]
  59. degarelix,
  60. la denileucina diftitox, interleukin 2 combinado con toxina diftérica que se une al receptor en las células inmunes interleuquina e introduce la toxina de la difteria en la célula[73][74][75][76]
  61. dinutuximab, un anticuerpo monoclonal apunta a glicolípidos GD2[77]
  62. docetaxel, un taxano microtúbulos inhibidor de desmontaje; detiene las células en fase G2 tardía y fase M
  63. doxorrubicina, un antraciclina: inhibe la síntesis de DNA y RNA por intercalando pares de bases del ADN; inhibe la reparación del ADN mediante la inhibición de Topoisomerasa II
  64. elotuzumab antiSLAMF7 (CD319)
  65. enzalutamide (receptor de andrógenos (AR) antagonista de los y también inhibidor de la[78])
  66. epirubicina, un antraciclina: inhibe la síntesis de DNA y RNA por intercalando pares de bases del ADN; inhibe la reparación del ADN mediante la inhibición de Topoisomerasa II
  67. etopósido, un podofilotoxina Topoisomerasa II inhibidor de la
  68. eribulina
  69. erlotinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de EGFR
  70. estramustina, una mostaza nitrogenada y estrógeno análogo
  71. everolimus, un sirolimus-analógico blanco mamífero de rapamicina (mTOR) inhibidor de la
  72. exemestano
  73. floxuridine, un fluorouracilo análogo timidilato inhibidor de la sintasa[79]
  74. fludarabina, un adenosina análogo Polimerasa de la DNA y reductasa de ribonucleótido inhibidor de la[80][81][82][82][83][84][85]
  75. fluorouracilo, uracilo análogo timidilato sintasa inhibidor de la[86][87][88]
  76. fluoximesterona,
  77. flutamida
  78. fotemustina, un nitrosourea agente alquilante
  79. fulvestrant, es un probióticos de receptor de estrógeno selectivo (SERD), que da lugar a completar receptor del estrógeno antagonista de los sin efectos de agonista, y que, además, acelera el proteasomal degradación de los receptores de estrógeno
  80. Gefitinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de EGFR
  81. gemcitabina, desoxicitidina análogo inhibidor de la síntesis de ADN, induce la apoptosis en fase S[89][90][91][92][93][94]
  82. Gemtuzumab ozogamicina, un anticuerpo monoclonal conjugado anticuerpo-drogas que se dirige CD33[95]
  83. goserelina
  84. histrelina,
  85. hidroxicarbamida, también conocida como la hidroxiurea, un inhibidor de la enzima reductasa de ribonucleótido, lo que inhibe la síntesis de ADN[96][97][98][99][100][101][102][103][104][105]
  86. hydroxyurea, también conocido como hidroxicarbamida, un inhibidor de la enzima reductasa de ribonucleótido, lo que inhibe la síntesis de ADN
  87. ibritumomab tiuxetan, un anticuerpo monoclonal radioinmunoterapia que se une a la CD20 antígeno de
  88. ibrutinib, un Cinasa de la tirosina de Bruton Inhibidor (BTK) * ibritumomab tiuxetan, un CD20 anticuerpo con el isótopo radiactivo, 808, induce lisis celular dependiente de la radiación[106][107]
  89. idarrubicina, un antraciclina inhibidor de la síntesis de ADN y ARN, que intercala DNA pares de bases; inhibe la reparación del ADN mediante la inhibición de Topoisomerasa II
  90. idelalisib, un inhibidor de Fosfoinositol 3-quinasa de P110Δ, la isoforma de la enzima de delta Fosfoinositol 3-quinasa
  91. ifosfamida, un mostaza nitrogenada agente alquilante[21]
  92. imatinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina (TKI) de Bcr-Abl quinasa, y...
  93. Imiquimod, un modificante de la inmunorespuesta que señala al brazo innato del sistema inmune a través de la peaje-como el receptor 7 (TLR7)
  94. interferón (Interferón alfa-2b y también Peginterferón alfa-2b)
  95. iobenguano, un anticuerpo monoclonal radioinmunoterapia; el yodo-131 variante se utiliza para tejido destrucción
  96. ipilimumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige CTLA4
  97. irinotecan, un topoisomerasa I inhibidor[Nota 5]
  98. isotretinoin retinoide|| Agonistas RXR y RAR || neuroblastoma[108][109][110]
  99. ixabepilona, un epothilone B análogo promueve la polimerización de tubulina y estabiliza la función microtubular, causando la detención del ciclo celular en fase G2/M y posteriormente induce la apoptosis
  100. ixazomib, un inhibidor de la proteasoma; inhibe reversiblemente la proteína proteasoma subunidad beta tipo-5 (PSMB5), que forma parte de los años 20 proteasoma complejo
  101. lanreotide, una acción análogo de la de somatostatina
  102. lapatinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de HER2
  103. lenalidomida, una análogo de la talidomida drogas inmunomoduladoras (IMiD); anti-angiogénesis (vía inhibición de la liberación VEGF), anti-TNF, IL-6 y pro-IL-2, IFN-Γ efectos; también estimula las células T y apoptosis en células de cáncer
  104. lentinano, un antitumoral polisacárido
  105. lenvatinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina (TKI) de...
  106. letrozol, un antihormone no esteroideo inhibidor de la aromatasa, lo que inhibe la síntesis de estrógeno
  107. leuprolide
  108. lomustina, un nitrosourea agente alquilante[21]
  109. melfalán, un mostaza nitrogenada agente alquilante[21]
  110. metotrexato, un antifolate Dihidrofolato reductasa inhibidor de la[111][112][113][114][115][116]
  111. mercaptopurina, un hipoxantina-inhibidor análogo de la Purina síntesis[117][118][119][necesidades de actualización]
  112. mifepristona
  113. mitomicina ADN de enlaces cruzados
  114. mitotano, un isómero de la DDD y un derivado de la DDT, que altera metabolismo periférico esteroide, suprime directamente la corteza suprarrenal[aclaración necesitada]
  115. mitoxantrona, un antraciclina: inhibe la síntesis de DNA y RNA por intercalando pares de bases del ADN; inhibe la reparación del ADN mediante la inhibición de Topoisomerasa II
  116. NAB-paclitaxel, un taxano microtúbulos inhibidor de desmontaje; detiene las células en fase G2 tardía y fase M
  117. necitumumab, un recombinante humano IgG1 anticuerpo monoclonal que se une a la receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
  118. nedaplatin, un antineoplásicos basados en platino reacciona con el ADN, induciendo específicos del ciclo de la célula apoptosis[120]
  119. nelarabina, un adenosina-inhibidor análogo de la Purina síntesis[121][122][123][124][125][126][127][128]
  120. nilotinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina un inhibidor de la cinasa de tirosina de Bcr-Abl quinasa
  121. nilutamida, un agente imidazolio
  122. nivolumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige
  123. obinutuzumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige CD20
  124. octreotide, un octapéptido análogo (de corta y larga acción formas) somatostatina
  125. ofatumumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige CD20[129][130][131]
  126. olaparib, un Inhibidor de PARP de polimerasa de poli ADP ribosa (PARP), enzima implicada en Reparación del ADN
  127. olaratumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige factor de crecimiento derivado de plaquetas Receptor de (plaquetas PDGF)-alfa
  128. omacetaxine, un producto natural que actúa como una proteína traducción inhibidor de la
  129. osimertinib, una tercera generación inhibidor de la cinasa de tirosina de T790M mutación de-positivo receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)
  130. oxaliplatino, un antineoplásicos basados en platino reacciona con el ADN, induciendo específicos del ciclo de la célula apoptosis
  131. palbociclib, un selectivo inhibidor de la de la Quinasas Ciclina-dependientes CDK4 y CDK6
  132. paclitaxel, un taxano microtúbulos inhibidor de desmontaje; detiene las células en fase G2 tardía y fase M
  133. panitumumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige EGFR
  134. panobinostat, un inhibidor de la deacetilasa de histona, por lo tanto inducir alteraciones en la expresión génica
  135. pazopanib, un inhibidor de la cinasa de tirosina multicinasas inhibidor de c-KIT, FGFR, PDGFR y VEGFR
  136. pembrolizumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige la muerte celular programada 1 Receptor (PD-1)
  137. pemetrexed, un antifolate inhibidor de la Dihidrofolato reductasa, timidilato sintasa y glycinamide ribonucleotide formyltransferase[132][133][134][135][136][137][138][139][140][141][142][143][144][145][146][147][148][149][150][151][152][153][154][155][156]
  138. pertuzumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige HER2
  139. pentostatina, un adenosina análogo desaminasa de la adenosina inhibidor de la[157][158][159][160][161][162]
  140. plicamicina, un inhibidor de la síntesis de RNA
  141. pomalidomida, una análogo de la talidomida drogas inmunomoduladoras (IMiD); anti-angiogénesis (vía inhibición de la liberación VEGF), anti-TNF, IL-6 y pro-IL-2, IFN-Γ efectos; también estimula las células T y apoptosis en células de cáncer
  142. ponatinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina Inhibidores multicinasas (TKI) de BEGFR, PDGFR, FGFR, EPH FUENTE familias de quinasas y KIT, RET, TIE2 y FLT3 y receptores), que también inhibe T135I Quinasa Bcr-Abl[163][164]
  143. pralatrexato, un antifolate para PTCL[165]
  144. procarbazina inhibe la síntesis de DNA, RNA y proteínas
  145. Dicloruro de radio Ra 223, un radiofármaco
  146. III, un antifolate Dihidrofolato reductasa y timidilato sintasa inhibidor de la[166][167][168][169][170][171][172]
  147. ramucirumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2)
  148. regorafenib, un inhibidor de la cinasa de tirosina inhibidores multicinasas para RET VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, PDGFR-alfa, PDGFR-beta, FGFR1, FGFR2, TIE2, DDR2, Trk2A, Eph2A, RAF-1, BRAF, BRAFV600E, SAPK2, PTK5 y Bcr-Abl[173][174][175][176]
  149. rituximab, un anticuerpo monoclonal que se dirige CD20
  150. romidepsina, un inhibidor de la deacetilasa de histona, por lo tanto inducir alteraciones en la expresión génica[177]
  151. ruxolitinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina de JAK1 y JAK2[178][179][180][181]
  152. samario (153Sm) lexidronam, un radiofármaco
  153. siltuximab
  154. El sipuleucel-T, un inmunoestimulantes hemoderivado activado (APC8015)
  155. sonidegib, un inhibidor de la Vía de señalización Hedgehog (a través de alisado el antagonismo) # streptozotocin, un agente alquilante nitrosourea
  156. sorafenib, un inhibidor de la cinasa de tirosina inhibidores multicinasas, incluyendo VEGF y PDGF kinases del receptor
  157. estroncio-89, un radiofármaco
  158. sunitinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina inhibidores multicinasas, incluyendo VEGF y PDGF kinases del receptor
  159. talimogene laherparepvec, un virus oncolíticos
  160. tamibarotene, un retinoide que es un agonista específico para el receptor de ácido retinoico RAR alfa/beta[182][183][184]
  161. tamoxifeno, un agente imidazolio
  162. tegafur/gimeracil/oteracil [3]
  163. tegafur, fluorouracilo análogo timidilato inhibidor de la sintasa[185][186][187][188][189][190][191]
  164. tegafur/uracilo, una primera generación deshidrogenasa de Dihydropyrimidine Fluoropirimidinas inhibitorias (DPD) (DIF), que combina uracilo, un inhibidor competitivo del DPD, con el profármaco de 5-FU tegafur en una proporción molar de 4:1
  165. temozolomida, un agente alquilante
  166. temsirolimus, un sirolimus-analógico blanco mamífero de rapamicina (mTOR) inhibidor de la
  167. tenipósido, un podofilotoxina Topoisomerasa II inhibidor de la
  168. talidomida, un drogas inmunomoduladoras (IMiD); anti-angiogénesis (vía inhibición de la liberación VEGF), anti-TNF, IL-6 y pro-IL-2, IFN-Γ efectos; también estimula las células T y apoptosis en células de cáncer
  169. tioguanine, guanina análogo inhibidor de la síntesis de purinas[192][193][194][195][196]
  170. topotecán, un topoisomerasa I inhibidor
  171. toremifeno, un agente imidazolio
  172. tocilizumab
  173. tositumomab, un radiofármaco anticuerpo monoclonal con la etiqueta I131 que se dirige CD20[197][198]
  174. trabectedin, un agente alquilante
  175. trametinib, un inhibidor de la cinasa de tirosina (TKI) de...
  176. trastuzumab, un anticuerpo monoclonal que se dirige HER2
  177. emtansine de trastuzumab (Nombre de los Estados Unidos es emtansine ado-trastuzumab), un conjugado anticuerpo-drogas de la anticuerpo monoclonal trastuzumab, que se dirige HER2, vinculados a emtansine (DM1), un inhibidor de tubulina, que inhibe la Asamblea de microtúbulos
  178. tretinoína, un retinoide Agonistas RXR y RAR
  179. Trifluridine/tipiracil combinación fosforilasa timidina inhibidor y timidilato sintetasa inhibidor de la
  180. triptorelina, un agente imidazolio
  181. valproato de, que entre otras acciones es un inhibidor de la deacetilasa de histona, por lo tanto inducir alteraciones en la expresión génica;[Nota 6][199][200][201][202] medicamento huérfano en síndrome X frágil y poliposis adenomatosa familiar[citación necesitada]
  182. valrubicina, un antraciclina: inhibe la síntesis de DNA y RNA por intercalando pares de bases del ADN; inhibe la reparación del ADN mediante la inhibición de Topoisomerasa II
  183. vandetanib, un inhibidor de la cinasa de tirosina (TKI) con actividad selectiva contra RET, VEGFR-2 y EGFR[203]
  184. vemurafenib, un BRAF inhibidor de la cinasa
  185. venetoclax, un BH3 mimética que actúa como un Inhibidor de la BCL-2, llevando a muerte celular programada
  186. vinblastina, un alcaloide de la vinca inhibidor de ensamble de microtúbulos, detiene las células en fase M
  187. vincristine, un alcaloide de la vinca inhibidor de ensamble de microtúbulos, detiene las células en fase M
  188. vindesine, un alcaloide de la vinca inhibidor de ensamble de microtúbulos, detiene las células en fase M
  189. vinflunina, un alcaloide de la vinca inhibidor de ensamble de microtúbulos, detiene las células en fase M
  190. vinorelbina, un alcaloide de la vinca inhibidor de ensamble de microtúbulos, detiene las células en fase M
  191. vismodegib, un antagonista de los receptores de la alisado receptor (SMO), parte de la Vía de señalización Hedgehog
  192. vorinostat, un inhibidor de la deacetilasa de histona, por lo tanto inducir alteraciones en la expresión génica[204]
  193. ZIV-aflibercept (Nombre de los Estados Unidos, también conocido como el aflibercept), un recombinante proteína de fusión que consiste en factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)-Unión de porciones de la dominios extracelulares de VEGF humano receptores de 1 y 2, que se fusionan a la Fc parte del ser humano IgG1 inmunoglobulina, que actúa como un inhibidor de la trampa de VEGF y PGF[1]: 1788[3][4]

Notas

  1. ^ No hay ninguna POSADA para el trióxido de arsénico, sólo la USAN
  2. ^ No hay ninguna POSADA para asparaginase, sólo un USAN
  3. ^ No hay ninguna POSADA para BCG
  4. ^ no debe confundirse con un agente no autorizado, cediranib, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
  5. ^ Una formulación liposomal de irinotecan, Onivyde, está disponible.
  6. ^ Su uso en el tratamiento del cáncer es puramente experimental en la actualidad

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