Mancha rojo cereza

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A mancha rojo cereza es un hallazgo en el mácula de la ojo en una variedad de almacenaje del lípido trastornos y en oclusión de la arteria retiniana central.[1] Describe la apariencia de una pequeña forma circular coroideo como se ve a través de la Fovea central. [2] Su aspecto es debido a una transparencia relativa de la mácula; desordenes del almacenaje causan la acumulación de material de almacenamiento dentro de las capas de células de la retina, sin embargo, la mácula, que es relativamente carente de capas celulares, no acumular este material y así permite el ojo para ver a través de la mácula a la coroides roja abajo. [3]

El signo primero fue descrito por Warren Tay, miembro fundador de la sociedad oftalmológica británica, en 1881, con referencia a un paciente con Enfermedad de Tay – Sachs.

La mancha roja cereza es vista en oclusión de la arteria retiniana central, apareciendo varias horas después de la obstrucción de la arteria retiniana se produce.[4] La cereza es visto mancha roja porque la mácula recibe su suministro de sangre de la coroides, suministrados por las arterias ciliares posteriores, mientras que la retina circundante es pálida debido al infarto de la arteria retiniana.[5] También se observa en varias otras condiciones, clásico Enfermedad de Tay – Sachs, pero también en Enfermedad de Niemann-Pick, Enfermedad de Sandhoff, y mucolipidosis.

Contenido

  • 1 Diagnóstico diferencial de la mancha rojo cereza en la mácula
  • 2 Véase también
  • 3 Referencias
  • 4 Enlaces externos

Diagnóstico diferencial de la mancha rojo cereza en la mácula

  1. Enfermedades metabólicas del almacenaje:
    1. Mucopolisacaridosis
    2. Enfermedad de Hurler
    3. Enfermedad de Tay – Sachs
    4. MPS VII (Síndrome astuto)
    5. Enfermedad de Farber
    6. Gangliosidosis gm1
    7. Enfermedad de Niemann Pick
    8. Enfermedad de Sandhoff
    9. Síndrome de Shprintzen-Goldberg
    10. Enfermedades por almacenamiento lisosomal
  2. Enfermedades congénitas del desarrollo: Amaurosis Congénita de Leber
  3. Hereditario / familiar:
    1. Enfermedad de Hallervorden Spatz
    2. Enfermedad de Krabbe
  4. Degenerativas: Leucodistrofia metacromática
  5. Vascular: Oclusión de la arteria retiniana central
  6. Drogas:
    1. Quinina toxicidad
    2. Dapsona toxicidad
  7. Intoxicación:
    1. Monóxido de carbono
    2. Metanol

Véase también

  • enfermedad por almacenamiento de lípidos

Referencias

  1. ^ Cuaderno de práctica general
  2. ^ Diccionario médico
  3. ^ Suvarna JC, Hajela SA. Mancha rojo cereza. Postgrado J Med 2008; 54:54-7.
  4. ^ Rakel, Robert E., libro de texto de medicina familiar, 7ª Ed., capítulo 53
  5. ^ "" USMLE primeros auxilios 2010 página 417

Enlaces externos

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