Necrosis Liquefactive
Necrosis Liquefactive (o necrosis colliquative) es un tipo de necrosis que se traduce en una transformación del tejido en una masa líquida viscosa.[1] A menudo se asocia con focal bacteriana o hongos infecciones. En la necrosis liquefactive, la célula afectada es digerida totalmente por hidrolítica enzimas, resultando en una lesión blanda, circunscrita de pus y los restos de fluido de tejido necrótico. Leucocitos muertos permanecerá como un pus amarillo cremoso.[1] Después de la eliminación de restos celulares por glóbulos blancos, quedo un espacio lleno de líquido. Se asocia generalmente con absceso formación y se encuentra comúnmente en el sistema nervioso central.
En el cerebro
Por razones confusas, hipóxica muerte de las células en el sistema nervioso central puede resultar en necrosis liquefactive.[1] Este es un proceso en el que lisosomas los tejidos se vuelven pus como resultado lanzamiento lysosomal enzimas digestivas. Pérdida de la arquitectura del tejido significa que el tejido puede ser licuado. Este proceso no se asocia con la acción bacteriana o infección. En última instancia, en una vida paciente más necrótico células y su contenido desaparece.
El área afectada es suave con centro licuado que contiene restos necróticos. Más tarde, un quiste pared está formada.
Microscópico, el espacio quístico contiene restos de células necróticas y macrófagos lleno de fagocitado material. La pared del quiste está formada por la proliferación tubos capilares, las células inflamatorias, y gliosis (proliferación gliales células) en el caso del cerebro y de la proliferación fibroblastos en el caso de la cavidad del absceso.
En el pulmón
Necrosis Liquefactive también puede ocurrir en el pulmón.[2][3]
Referencias
- ^ a b c Robbins y Cotran: base patológica de la enfermedad, 8ª Ed. 2010. Pág. 15
- ^ "Lesión de la célula". 2009-05-15.
- ^ Quaia E, E Baratella, Pizzolato R, R Bussani, Cova MA (marzo de 2009). "Correlación radiológica patológica en intratumoural componentes del tejido de los tumores sólidos de pulmón". Radiol Med 114 (2): 173 – 89. doi:10.1007/s11547-008-0354-6. PMID19082781.
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