Nuevo azul de metileno

**Nuevo azul de metileno**
Identificadores de
Número de registro CAS	6586-05-6
ChemSpider	16736255
	InChI InChI = 1S/C18H22N3S. ClH/c1-5-19-13-9-17-15 (7-11 (13) 3) 21-16-8-12 (4) 14 (20-6-2) 22-17;/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1 de 10-18 (16) ; Clave: NZYCYASKVWSANA-UHFFFAOYSA-M ; InChI = 1/C18H22N3S. ClH/c1-5-19-13-9-17-15 (7-11 (13) 3) 21-16-8-12 (4) 14 (20-6-2) 22-17;/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1 de 10-18 (16) ; Clave: NZYCYASKVWSANA-REWHXWOFAR ;
Jmol-Imágenes en 3D	Imagen
PubChem	73518
	SONRISAS [Cl-]. Cc1cc2nc3cc (C) c (cc3 c2cc1NCC [s]) NCC ;
Propiedades
Fórmula química	C18H22N3Vivencias S:SCL2
Masa molar	484.22 g/mol
Punto de fusión	239 ° C (° F 462; 512 K)
Punto de ebullición	Se descompone
	Excepto donde se indica lo contrario, se dan datos para los materiales en sus Estado de agregacion (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	verificar(¿Qué es::/?)
	Referencias de Infobox

Nuevo azul de metileno (también NMB) es una compuesto orgánico de la tiazina clase de Heterociclos. Se utiliza como colorante y como agente antimicrobiano. Se clasifica como un colorante azine, el cromóforo es un catión y el anión es a menudo especificado.^[1]

Contenido

1 Aplicaciones
2 Seguridad
3 Véase también
4 Referencias

Aplicaciones

NMB es un agente de tinción utilizados en diagnóstico cytopathology y histopatología, típicamente para la tinción de glóbulos rojos inmaduros. Es un tinción supravital.^[2] Está estrechamente vinculada a azul de metileno, una mancha más en uso amplio.

Seguridad

Nuevo azul de metileno es tóxico. Se debe evitar contacto de piel o inhalación.

Véase también

Azul de metileno

Referencias

^ Vennerstrom, Jonathan L.; Makler, Michael T.; Angerhofer, ahora K.; Williams, Jean A. "antimaláricos tintes revisitados: tiazina, xantenos, azines y oxazinas" Agentes antimicrobianos y quimioterapia (1995), 39(12), 2671 – 7. doi:10.1128/AAC.39.12.2671.
^ "El conteo de reticulocitos" (PDF). Prentice-Hall.

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Otras Páginas

[1] Vennerstrom, Jonathan L.; Makler, Michael T.; Angerhofer, ahora K.; Williams, Jean A. "antimaláricos tintes revisitados: tiazina, xantenos, azines y oxazinas" Agentes antimicrobianos y quimioterapia (1995), 39(12), 2671 – 7. doi:10.1128/AAC.39.12.2671.

[2] "El conteo de reticulocitos" (PDF). Prentice-Hall.

Identificadores de

Número de registro CAS	6586-05-6^Y
ChemSpider	16736255^Y
InChI InChI = 1S/C18H22N3S. ClH/c1-5-19-13-9-17-15 (7-11 (13) 3) 21-16-8-12 (4) 14 (20-6-2) 22-17;/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1 de 10-18 (16) ^Y Clave: NZYCYASKVWSANA-UHFFFAOYSA-M ^Y InChI = 1/C18H22N3S. ClH/c1-5-19-13-9-17-15 (7-11 (13) 3) 21-16-8-12 (4) 14 (20-6-2) 22-17;/h7-10,19-20H,5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1 de 10-18 (16) Clave: NZYCYASKVWSANA-REWHXWOFAR
Jmol-Imágenes en 3D	Imagen
PubChem	73518
SONRISAS [Cl-]. Cc1cc2nc3cc (C) c (cc3 c2cc1NCC [s]) NCC
Propiedades
Fórmula química	C₁₈H₂₂N₃Vivencias S:SCL₂
Masa molar	484.22 g/mol
Punto de fusión	239 ° C (° F 462; 512 K)
Punto de ebullición	Se descompone
Excepto donde se indica lo contrario, se dan datos para los materiales en sus Estado de agregacion (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Yverificar(¿Qué es::Y/N?)
Referencias de Infobox

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﻿Aplicaciones

﻿Seguridad

﻿Véase también

﻿Referencias