SEC23IP
| SEC23 interacción proteína | |||||||||||||
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| Identificadores | |||||||||||||
| Símbolos | SEC23IP; P125; P125A | ||||||||||||
| Identificadores externos | MGI::2450915 HomoloGene::38288 GeneCards: Gene SEC23IP | ||||||||||||
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| Patrón de expresión de RNA | |||||||||||||
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| Más datos de expresión de referencia | |||||||||||||
| Ortólogos | |||||||||||||
| Especies | Humano | Ratón | |||||||||||
| Entrez | 11196 | 207352 | |||||||||||
| Ensembl | ENSG00000107651 | ENSMUSG00000055319 | |||||||||||
| UniProt | Q9Y6Y8 | A0AUN0 | |||||||||||
| RefSeq (mRNA) | NM_007190 | NM_001029982 | |||||||||||
| RefSeq (proteína) | NP_009121 | NP_001025153 | |||||||||||
| Ubicación (UCSC) | Chr 10: 121.65 – 121,7 mb |
Chr 7: 128.74 – 128,78 mb |
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| PubMed búsqueda de | [1] | [2] | |||||||||||
Proteína SEC23-interactuante es un proteína que en los seres humanos está codificada por el SEC23IP Gene.[1][2]
Vesículas recubiertas COPII están involucradas en el transporte de la proteína desde el retículo endoplasmático al aparato de Golgi. La proteína codificada por este gen fue identificada por su interacción con una proteína de ratón similar a Sec23p, un componente esencial de la COPII de levadura. Esta proteína comparte significativa similitud con modificadores de fosfolípidos proteínas, especialmente fosfatídico ácido prefiriendo-fosfolipasa A1. La sobreexpresión de esta proteína se ha demostrado para causar desorganización del compartimento intermedio Golgi-retículo endoplásmico y aparato de Golgi, que sugiere su papel en la vía secretora temprana.[2]
Referencias
- ^ Iwamatsu Tani K, Mizoguchi T, A, Hatsuzawa K, Tagaya M (agosto de 1999). "p125 es una novela mamífera proteína Sec23p-interactuando con similitud estructural con modificadores de fosfolípidos proteínas". J Biol Chem 274 (29): 20505 – 12. Doi:10.1074/JBC.274.29.20505. PMID10400679.
- ^ a b "Entrez Gene: SEC23 SEC23IP interacción proteína".
Lectura adicional
- Li H, B Xie, Zhou Y, et al. (2006). "roles funcionales de p12, la cuarta subunidad del delta de la polimerasa de la DNA humana". J Biol Chem. 281 (21): 14748 – 55. Doi:10.1074/jbc.M600322200. PMID16510448.
- Shimoi W, Ezawa I, K Nakamoto, et al. (2005). "p125 es localizada en sitios de salida de retículo endoplásmico y participan en su organización". J Biol Chem. 280 (11): 10141 – 8. Fewer:10.1074/jbc.M409673200. PMID15623529.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, calidad y expansión del proyecto integral del cDNA NIH: la colección de mamíferos Gene (MGC).". Res del genoma. 14 (10B): 2121 – 7. Fewer:10.1101/gr.2596504. PMC528928. PMID15489334.
- OTA T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Completar la secuenciación y caracterización de 21.243 cDNAs humanos integrales.". NAT Genet. 36 (1): 40 – 5. Fewer:10.1038/ng1285. PMID14702039.
- Strausberg RL, EA Feingold, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 humano integral y secuencias de cDNA del ratón".. Proc. nacional Acad. Sci U.S.A. 99 (26): 16899 – 903. Doi:10.1073/pnas.242603899. PMC139241. PMID12477932.
- Mizoguchi T, Nakajima K, Hatsuzawa K, et al. (2001). "Determinación de las regiones funcionales de p125, una nueva proteína mamífera Sec23p-interactuando.". Biochem. Biophys. Res Commun. 279 (1): 144 – 9. Doi:10.1006/bbrc.2000.3846. PMID11112430.
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En este artículo un Gene en cromosoma 10 es un trozo. Usted puede ayudar a Copro por expandirse. |