Sarcoma de
| Sarcoma de | |
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Tomografía de coherencia óptica Imagen (OCT) de un sarcoma
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| Clasificación y recursos externos | |
| Especialidad | Oncología |
| CIE-O | M8800/3 |
| Malla | D012509 |
A sarcoma de (del griego ΣΆΡΞ SARX significa "carne") es un cáncer que surge de transformar células de mesenquimales origen. Por lo tanto, tumores malignos hecho de hueso esponjoso, cartílago de, grasa, músculo, vascular, o hematopoyético los tejidos, por definición, consideran a los sarcomas. Esto está en contraste con un tumor maligno que se origina de epiteliales células que se denominan carcinoma. Los sarcomas humanos son bastante raros. Malignidades comunes, tales como mama, Colón, y pulmón cáncer, casi siempre son carcinoma.
Contenido
- 1 Clasificación
- 1.1 Tejido
- 1.2 Grado
- 2 Tipos
- 3 Tratamiento
- 4 Epidemiología
- 5 Referencias
- 6 Acoplamientos externos
Clasificación
Tejido
Los sarcomas se dan un número de diversos nombres en función del tipo de tejido que se asemeja más de cerca. Por ejemplo, osteosarcoma se asemeja a hueso, chondrosarcoma se asemeja a cartílago de, liposarcoma se asemeja a grasa, y leiomiosarcoma se asemeja a músculo liso.
Grado
Además de ser nombrado con base en el tejido de origen, los sarcomas también se asignan un grado (bajo, intermedio o alto) basado en la presencia y frecuencia de ciertas características celulares y subcelulares asociados con comportamiento biológico maligno. Los sarcomas de bajo grado generalmente se tratan quirúrgicamente, aunque a veces terapia de radiación o quimioterapia se utilizan. Los sarcomas de grado intermedio y alto más frecuentemente son tratados con una combinación de cirugía, quimioterapia o terapia de radiación.[1] Puesto que los tumores de grado alto son más propensos a sufrir metástasis invasión y diseminación locorregional y sitios distantes, son tratados más agresivamente. El reconocimiento que muchos sarcomas son sensibles a la quimioterapia ha mejorado dramáticamente la supervivencia de los pacientes. Por ejemplo, en la era antes de la quimioterapia, la supervivencia a largo plazo para los pacientes con osteosarcoma localizado era sólo aproximadamente 20%, pero ahora ha aumentado a 60 – 70%.[2]
Tipos
(CIE-O se proporcionan códigos de, cuando sea posible, junto con la edición relevante.)
- Tumor de Askin (8803/3)
- Botryoides del sarcoma
- Chondrosarcoma (9220/3-9240/3)
- De Ewing (9260/3):PNET (9473/3)
- Hemangioendothelioma malo (9130/3)
- Schwannoma maligno (9560-9561/3/3)
- Osteosarcoma (9180/3-9190/3)
- Sarcomas de partes blandas, incluyendo:
- Sarcoma suave alveolar de la parte (9581/3)
- Angiosarcoma (9120/3)
- Phyllodes de Cystosarcoma
- Dermatofibrosarcoma protuberans del dermatofibrosarcoma (DFSP) (8832-8833/3/3)
- Tumor ligamentoso (8821-8822/1/1)
- Tumor de células redondas pequeñas desmoplástico (8806/3)
- Sarcoma epitelioide (8804/3)
- Chondrosarcoma extraskeletal (9220/3)
- Osteosarcoma de extraskeletal (9180/3)
- Fibrosarcoma (8810/3)
- Tumor stromal gastrointestinal (GIST)
- Hemangiopericytoma (9150) (También conocido como "el tumor fibroso solitario". Sólo un subconjunto de estos tumores se clasifican como malignos).
- Hemangiosarcoma (9120/3) (Más comúnmente como "angiosarcoma")
- Sarcoma de Kaposi (9140/3)
- Leiomiosarcoma (8890-8896/3/3)
- Liposarcoma (8850-8858/3/3)
- Linfangiosarcoma (9170-9175)
- Linfosarcoma (No considera los sarcomas)
- Histiocitoma fibroso maligno (8830/3) (Este es un término obsoleto que ya no es reconocido por la Organización Mundial de la salud. Muchos de estos tumores en la actualidad se clasificaría como "sarcoma pleomórfico indiferenciado".)
- Tumor vaina nerviosa periférica maligna (MPNST)
- Neurofibrosarcoma (9540/3)
- Rabdomiosarcoma (8900-8920)
- Sarcoma sinovial (9040/3-9043/3)
- Sarcoma pleomórfico indiferenciado (anteriormente conocido como Histiocitoma fibroso maligno)
Tratamiento
Diagnóstico de sarcoma es extremadamente raro con menos de 20.000 mundo casos diagnosticados amplia cada año según la base de datos del nacional cáncer Institute VIDENTE.[3]
La cirugía es importante en el tratamiento de la mayoría de los sarcomas.[4] Miembro escasamente cirugía, a diferencia de la amputación, puede utilizarse ahora para salvar las extremidades de los pacientes en al menos el 90% de la extremidad a casos de tumor.[4] Tratamientos adicionales, incluyendo la terapia de quimioterapia y radiación, pueden administrarse antes o después de la cirugía.[1] Quimioterapia mejora significativamente el pronóstico para muchos pacientes de sarcoma, especialmente ésos con los sarcomas de hueso.[5] Tratamiento puede ser largo y arduo proceso, dura aproximadamente un año para muchos pacientes.[1]
- Liposarcoma tratamiento consiste en resección quirúrgica, con la quimioterapia no se utiliza fuera de la configuración de la investigación. Coadyuvante la radioterapia también puede utilizarse después de la supresión quirúrgica de liposarcoma.[6]
- Rabdomiosarcoma es tratada con cirugía, radioterapia, o quimioterapia.[7] La mayoría de los pacientes de rabdomiosarcoma tienen entre una tasa de supervivencia de 50 – 85%.[8]
- El osteosarcoma es tratado con resección quirúrgica de tanto del cáncer como sea posible, a menudo junto con quimioterapia neoadyuvante.[9] La radioterapia es una segunda alternativa, aunque no tan exitoso.
Epidemiología
Los sarcomas son muy raros con sólo 15.000 nuevos casos por año en los Estados Unidos.[10] Por lo tanto, los sarcomas representan alrededor del uno por ciento de los 1,5 millones nuevos diagnósticos de cáncer en ese país cada año.[11]
Tumor stromal gastrointestinal (GIST) es la forma más común de sarcoma, con aproximadamente 3.000 – 3.500 casos al año en los Estados Unidos.[12]
Los sarcomas afectan a personas de todas las edades.[13] Algunos de los sarcomas, como leiomiosarcoma, chondrosarcoma, y tumor stromal gastrointestinal (GIST), son más comunes en adultos que en niños. Sarcomas de hueso más alto grados, incluyendo Sarcoma de Ewing y osteosarcoma, son mucho más comunes en niños y adultos jóvenes.
Referencias
- ^ a b c {{autor de caña de azúcar = Buecker, P |title = Sarcoma: un diagnóstico de la paciencia |journal = ESUN |volume = 2 |issue = 5 |year = 2005 |url =https://sarcomahelp.org/Articles/patience.html | accessdate = 2009-04-15}}
- ^ Longhi A Errani C, De Paolis M, Mercuri M, Bacci G (Oct de 2006). "osteosarcoma primario del hueso en la edad pediátrica: estado del arte". Cáncer Treat Rev. 32 (6): 423 – 36. doi:10.1016/j.CTRV.2006.05.005. PMID 16860938.
- ^ https://SEER.cancer.gov. Falta o vacío
|title =(Ayuda) - ^ a b Morris, C (2005). "Histiocitoma fibroso maligno (MFH)". ESUN 2 (2). 2011-10-19.
- ^ Baker, L (2006). "una rosa es una rosa o una espina es una espina". ESUN 3 (5). 2011-10-19.
- ^ Gestión y tratamiento de liposarcoma ~ tratamiento en eMedicine
- ^ "Rabdomiosarcoma". Hospital infantil de Boston.
- ^ Wexler, L (2004). "Rabdomiosarcoma". ESUN 1 (4). 2011-10-19.
- ^ Gestión y tratamiento de osteosarcoma ~ tratamiento en eMedicine
- ^ Borden CE, Baker LH, Bell RS, et al (Jun de 2003). "sarcomas de partes blandas de adultos: estado de la ciencia traslacional". Clin cáncer Res. 9 (6): 1941-56. PMID 12796356.
- ^ "Cáncer hechos y cifras 2009". Sociedad Americana del cáncer.
- ^ Tran T, Dávila JA, El-Serag HB (enero de 2005). "la epidemiología de los tumores stromal gastrointestinales malignos: un análisis de 1.458 casos desde 1992 a 2000". AM J Gastroenterol 100 (1): 162 – 8. doi:10.1111/j.1572-0241.2005.40709.x. PMID 15654796.
- ^ Darling, J (2007). "Una visión diferente de las estadísticas de Sarcoma". ESUN 4 (6). 2012-10-06.
Acoplamientos externos
- Sarcoma de en DMOZ
- OrthoTumours un recurso educativo basado en casos
- NEW YORK DAILY NEWS Los sarcomas son tumores de los tejidos conectivos del cuerpo
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