Síndrome de Meigs
Síndrome de Meigs | |
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Clasificación y recursos externos | |
CIE-10 | D27 |
DiseasesDB | 7943 |
eMedicine | Med/1422 |
Malla | D008539 |
- No debe confundirse con Síndrome de Meige
En medicina, Síndrome de Meigs, también Síndrome de Meigs', es la tríada de ascitis, derrame pleural y benigno tumor ovárico (fibroma, Tumor de Brenner y en ocasiones tumor de células granulosas).[1][2][3] Se resuelve después de la resección de la tumor. Porque los canales linfáticos transdiaphragmatic son más grandes en diámetro a la derecha, la efusión pleural es clásico en el lado derecho. Las etiologías de la ascitis y efusión pleural son mal entendidas.[1] Síndrome atípica Meigs', caracterizado por una masa pélvica benigna con la efusión pleural derecha pero sin ascitis, puede también ocurrir. Como en el síndrome de Meigs, efusión pleural se resuelve después del retiro de la masa pélvica.[4]
Contenido
- 1 Diagnóstico diferencial
- 2 Tratamiento
- 3 Epónimo
- 4 Referencias
Diagnóstico diferencial
Pueden imitar otras condiciones,[5]puesto que es tumor derivados de ovarios, patología de cualquier órgano en el abdomen puede mostrar un conjunto similar de síntomas.Diversos trastornos ginecológicos del útero como tumor endometrial, sarcoma, Leiomioma (pseudo-Meigs' síndrome), trastornos de túbulos de Falopio como hidrosálpinx, salpingitis granulomatosa, Falopio tubo malignidad, trastornos ováricos como benigno, seroso, mucinoso, endometrioide, claro de la célula, tumor de Brenner, granulosa, estroma, Disgerminoma, fibroma, tumor metastático.
El síndrome Meigs' se caracteriza por la presencia de un tumor ovárico sólido benigno asociado con ascitis y del hydrothorax correcto que desaparecen después de la extirpación de tumores. Trastornos ginecológicos no incluyen: ascitis, Portal Vien obstrucción, obstrucción de la vena cava inferior, hipoproteinemia, obstrucción del conducto torácico, TB, amiloidosis, Pancreatitis, neoplasma, hiperestimulación ovárica, Derrame Pleural transudativeMalignidad CHF, tumores metastásicos para las superficies peritoneales, enfermedad colágeno-vascular, Pancreatitis, cirrosis insuficiencia hepática.
Estas entidades deben excluirse clínicamente.[citación necesitada] Entidad clínica caracterizada por masa ovárica, ascitis y efusión pleural derecha.Malignidad ovárica y las otras causas (ver "Diagnóstico diferencial") de la masa pélvica, ascitis y derrame pleural debe ser considerado, historia de la saciedad temprana, pérdida de peso con mayor circunferencia abdominal, distensión abdominal, dolor abdominal intermitente, disnea, tos no productiva puede ayudar a diferenciar factor potencial local causando estos síntomas.
Tratamiento
Consiste en el tratamiento del síndrome de Meigs' toracocentesis y paracentesis para drenar el exceso de líquido (trasudado) y unilateral salpingo-ooforectomía bilateral o resección en cuña para corregir el subyacente etiología.
Epónimo
Síndrome de Meigs' es llamado así por Joe Vincent Meigs.[6][7][8]
Referencias
- ^ a b Síndrome de Meigs en eMedicine
- ^ Morán-Mendoza, Alvarado-Luna G, Calderillo-Ruiz G, Serrano-Olvera A, López-Graniel CM, Rincón Gallardo D (2006). "Elevado nivel CA125 asociado con el síndrome de Meigs': informe del caso y revisión de la literatura". Int J. Gynecol. cáncer 16 (Suppl 1): 315 – 318. Doi:10.1111/j.1525-1438.2006.00228.x. PMID16515612.
- ^ Padubidri, Daftary. Libro de texto de Shaw de Ginecología, 15e. Elsevier India. p. 385. ISBN9788131225486.
- ^ https://emedicine.medscape.com/article/255450-Overview
- ^ Lanitis S, Sivakumar S, Behranwala K, Zacharakis E, Al Mufti R, Hadjiminas DJ (2009). "Un caso de síndrome de Meigs mímico carcinoma metastático del pecho". Mundo J Surg Oncol 7:10. Doi:10.1186/1477-7819-7-10. PMC2633000. PMID19161612.
- ^ Síndrome de Meigs' en ¿Quién lo nombró?
- ^ Lurie S (2000). "El síndrome de Meigs': la historia del epónimo". EUR j Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 92 (2): 199-204. Doi:10.1016/S0301-2115 (99) 00289-4. PMID10996681.
- ^ Meigs JV (mayo de 1954). "Fibroma de ovario con ascitis y del hydrothorax; Síndrome de Meigs' ". Soy J. Obstet. Gynecol. 67 (5): 962 – 85. PMID13148256.
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