Sistema antígeno Colton
El Sistema antígeno Colton (Co) está presente en las membranas de glóbulos rojos y en los túbulos de la riñón[1] y ayuda a determinar de una persona tipo de sangre. El Co antígeno se encuentra en un proteína llamado Aquaporin-1 responsable de agua homeostasis y concentración de la orina.[2]
El antígeno de Co es importante en medicina transfusional. 99.8% de las personas poseen el Co(a) alelo. Las personas con Co(b) alelo o que faltan el antígeno Colton están en riesgo de un reacción a la transfusión tales como anemia hemolítica o aloinmunización. También pueden causar los anticuerpos contra el antígeno de Colton enfermedad hemolítica del recién nacido, en que el cuerpo de una mujer embarazada crea anticuerpos contra la sangre de su feto, lleva a la destrucción de las células sanguíneas fetales.[3]
Referencias
- En línea 'herencia mendeliana en el hombre' (OMIM) 110450 Entrada OMIM para el antígeno de Colton
- ^ Denker BM, Smith BL, Kuhajda FP, Agre P. Identificación, purificación y caracterización parcial de una novedosa proteína integral de membrana de Mr 28.000 de los eritrocitos y los túbulos renales. J Biol Chem 1988; 263:15634-15642. PMID 3049610
- ^ Rey LS, Choi M, Fernandez PC Cartron JP, Agre P.Capacidad de concentración urinaria defectuosa debido a una deficiencia completa de aquaporin-1. N Engl J Med 2001 Jul 19; 3:175-9. PMID 11463012
- ^ Covin Evans KS, Olshock R, RB, Thompson HW. Reacción a la transfusión hemolítica aguda causada por anti-Coa. Immunohematol. 2001 Jun; 2:45-9. PMID 15373591
Enlaces externos
- Colton en BGMUT Antígeno de grupo sanguíneo mutación gen Database en NCBI, NIH
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