Taspina
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| Nombres | |
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| Nombre de IUPAC
1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3,8-dimethoxychromeno[5,4,3-CDE]chromene-5,10-Dione
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| Otros nombres
Thaspine
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| Identificadores | |
| ChemSpider | 186530 |
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InChI
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| Jmol-Imágenes 3D | Imagen |
| PubChem | 215159 |
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SONRISAS
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| Propiedades | |
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Fórmula química
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C20H19NO6 |
| Masa molar | 369.4 g/mol |
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Excepto que se señala lo contrario, se dan datos para materiales en su estado de agregacion (a 25 ° C (77 ° F), 100 kPa)
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| Infobox referencias | |
Taspina es un alcaloide que actúa como un potente inhibidor de la acetilcolinesterasa y cicatrizante. Se encuentra en diversas plantas incluyendo Magnolia × soulangeana[1] y Croton lechleri.[2]
La primera síntesis total fue reportada por T. Ross Kelly y Roger L. Xie en 1998.[3]
Referencias
- ^ Rollinger, JM; Schuster, D; Baier, E; Ellmerer, EP; Langer, T; Stuppner, H (2006). "Taspina: aislamiento guiado por bioactividad y discernimiento ligand-Diana molecular de un inhibidor de la acetilcolinesterasa potente de Magnolia x soulangiana". Journal of Natural Products 69 (9): 1341-1346. Doi:10.1021/np060268p. PMC3526713. PMID16989531.
- ^ Vaisberg, A.; Milla, M.; Planas, M.; Córdova, J.; De Agusti, E.; Ferreyra, R.; Mustiga, M.; Carlin, L.; Hammond, G. (2007). "Taspina es el principio cicatrizante en Sangre de Grado extraído de Croton lechleri". Planta Medica 55 (2): 140 – 143. Doi:10.1055/s-2006-961907. PMID2748730.
- ^ Kelly, T. Ross; Xie, Roger L. (octubre de 1998). "Síntesis total de Taspina". El Journal of Organic Chemistry 63 (22): 8045 – 8048. Doi:10.1021/jo981099j.
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