Trastorno del neurodesarrollo

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Trastornos del neurodesarrollo[1] son deficiencias del crecimiento y desarrollo del cerebro o sistema nervioso central. Un uso más estrecho del término se refiere a un trastorno de función del cerebro que afecta a emoción, capacidad de aprendizaje, autocontrol y memoria y que se desarrolla como individuo crece. El término se utiliza a veces erróneamente como un sinónimo exclusivo de autismo y espectro autista trastornos.

Trastornos considerados desarrollo neurológico en origen, o que las consecuencias del desarrollo neurológico cuando ocurren en la infancia y la niñez, incluyen:

  • Autismo y espectro autista trastornos tales como Síndrome de Asperger
  • Trastorno del espectro alcohólico fetal
  • Trastornos motores incluyendo trastorno del desarrollo de la coordinación, trastorno de movimiento estereotipado y de la trastornos de TICs incluyendo Síndrome de Tourette.
  • Lesión cerebral traumática (incluyendo congénita lesiones como las que causan parálisis cerebral[2])
  • Trastornos de la comunicación, el habla y el lenguaje
  • Trastornos genéticos, tales como síndrome X frágil
  • Síndrome de Down[3]
  • Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
  • Síndrome de Mendelsohnn
  • Esquizofrenia

Trastornos del desarrollo neurológico se asocian a diferentes grados de dificultad que tiene significativas consecuencias mentales, emocionales, físicas y económicas para los individuos y en girar a sus familias y la sociedad en general.

Contenido

  • 1 Causas
    • 1.1 Privación
    • 1.2 Trastornos genéticos
    • 1.3 Disfunción inmune
    • 1.4 Enfermedades infecciosas
    • 1.5 Trastornos metabólicos
    • 1.6 Nutrición
    • 1.7 Trauma
  • 2 Véase también
  • 3 Bibliografía
  • 4 Notas de la
  • 5 Enlaces externos

Causas

El desarrollo del cerebro es orquestrado, estrictamente regulados y genéticamente codificada en proceso con clara influencia del ambiente. Esto sugiere que cualquier desviación de este programa temprano en vida puede resultar en trastornos del neurodesarrollo y, dependiendo del momento específico, podría dar lugar a patología distinta más adelante en vida. [4] Por eso, hay muchas causas de trastorno del desarrollo neurológico, que puede ir desde la privación, genética y enfermedades metabólicas, trastornos del sistema inmune, enfermedades infecciosas, nutricional factores, trauma físicoy factores tóxicos y ambientales.

Algunos trastornos del desarrollo neurológico, tales como autismo y otros trastornos generalizados del desarrollo— se considera multifactorial síndromes de (con muchas causas pero la manifestación más específica de Neurodesarrollo).[5]

Privación

Artículos principales: Privación materna y Privación sensorial

Retraso de comportamiento, como en el trastornos de vinculación reactiva, se ha observado en niños emocionalmente necesitados que viven con sus familias.[6][7] Sin embargo, prominente moderno pensamiento atributos otros mecanismos causales para trastornos del espectro autista y autismo. (véase Autismo)

Sin embargo, la crianza no es la única causa de la privación que conduce al desarrollo neurológico secuelas. Es un ejemplo común de privación sensorial debido a factores biológicos ceguera. Los niños ciegos están en riesgo de pobres resultados del desarrollo que si no se trata puede conducir a severos, autistic-como comportamientos.[8] A pesar de su base biológica, los cuidadores pueden mejorar relacionadas con la ceguera privación sensorial.[9] Esto puede conducir a resultados positivos del desarrollo neurológico, como en los casos de autor Helen Keller,[10] que fue entrenado en el uso de táctil lenguaje de señasy músicos como Arthel "Doc" Watson[11] y Ray Charles que seguía siendo emocionalmente conectado con otros a través de su sentido de audiencia.

Trastornos genéticos

Artículo principal: Trastorno genético
Un niño con síndrome de Down

Un ejemplo prominente de un trastorno del neurodesarrollo genéticamente determinada es Trisomía 21, también conocido como Síndrome de Down. Este desorden resulta generalmente de un extra cromosoma 21, aunque en casos poco comunes se relaciona con otros anormalidades cromosómicas tales como desplazamiento del material genético. Se caracteriza por cortos estatura, (epicantopárpado), los pliegues anormales huellas dactilares, y impresiones de la palma, defectos del corazón, pobre tono muscular (retraso del desarrollo neurológico) y retraso mental (retraso del desarrollo intelectual).[3]

Menos trastornos del neurodesarrollo genético resuelto comúnmente conocidos incluyen Síndrome X frágil, Síndrome de rett, y Síndrome de Williams. X frágil síndrome primero fue descrito en 1943 por J.P. Martin y J. Bell, estudiar a las personas con antecedentes familiares de ligada al sexo "defecto mental".[12] El síndrome de rett, otro desorden X-ligado, produce severas limitaciones funcionales.[13] Síndrome de Williams es causado por pequeñas delecciones de material genético de cromosoma 7.[14]

Disfunción inmune

Artículo principal: Enfermedad mediada por inmune

Reacciones inmunes durante el embarazo, maternal y del niño en desarrollo, puede producir trastornos del neurodesarrollo. Una típica reacción inmune en lactantes y niños es PANDAS,[15] o Pediátrico autoinmune neuropsiquiátrico Trastornos asociados con infección estreptocócica.[16] Otro trastorno es Corea de Sydenham, que se traduce en movimientos más anormales del cuerpo y menos secuelas psicológicas. Ambas son reacciones inmunes contra el tejido fino del cerebro que siguen a la infección por Streptococcus bacterias. Susceptibilidad a estas enfermedades inmunes puede ser genéticamente determinada,[17] así que a veces pueden sufrir varios miembros de la familia de uno o ambos de los siguientes una epidemia de de infección por estreptococos.

Enfermedades infecciosas

Artículo principal: Enfermedad infecciosa

Un número de enfermedades infecciosas puede transmitirse congénitamente o en niñez temprana y puede causar trastornos graves del desarrollo neurológico, como la esquizofrenia.[18] Congénita toxoplasmosis puede resultar en la formación de quistes en el cerebro y otros órganos, causando una variedad de déficits neurológicos. Sífilis congénita puede progresar a neurosífilis Si permanece sin tratar. Contra el sarampión puede progresar a la panencefalitis esclerosante subaguda. Síndrome de rubéola congénita puede producir esquizofrenia Además de varios otros síntomas.

Trastornos metabólicos

Artículos principales: Metabolismo, Mellitus de la diabetes y Error innato del metabolismo

Trastornos metabólicos, presentes en la madre o el niño, pueden causar trastornos del neurodesarrollo. Dos ejemplos son mellitus de la diabetes (un trastorno multifactorial) y fenilcetonuria (un error innato del metabolismo). Muchas de tales enfermedades hereditarias pueden afectar directamente al niño metabolismo y desarrollo neural[19] pero menos comúnmente que indirectamente puedan afectar al niño durante gestación. (Véase también teratología).

En un niño, diabetes tipo 1 puede producir daño neurológico por los efectos del exceso o insuficiencia glucosa. Los problemas continúan y pueden empeorar a lo largo de la infancia si la diabetes no está bien controlada.[20] La diabetes tipo 2 puede ser precedida en su inicio función cognitiva deteriorada.[21]

Sin embargo una persona no diabética feto también pueden ser sometidos a glucosa efectos si su madre ha no detectados diabetes gestacional. La diabetes materna causa tamaño excesivo nacimiento, haciéndolo más difícil para que el bebé atraviese el canal del parto sin lesión o directamente puede producir déficit del desarrollo neurológico temprano. Generalmente los síntomas neurodevelopmental disminuirá en la infancia más tarde.[22]

Fenilcetonuria, también conocida como PKU, es una error innato del metabolismo pueden inducir trastornos del neurodesarrollo en los niños. Los niños con PKU requieren una dieta estricta para evitar retraso mental y otros trastornos. En la forma de PKU, excesiva materna fenilalanina puede ser absorbida por el feto incluso si el feto no ha heredado la enfermedad. Esto puede producir retraso mental y otros trastornos.[23][24]

Nutrición

Artículo principal: Trastorno de la nutrición

Déficits nutricionales pueden causar trastornos del desarrollo neurológico, tales como espina bífida, que es común, y anencefalia, que es raro. Ambos trastornos son defectos del tubo neural con malformación y disfunción de la sistema nervioso y sus estructuras de soporte, llevando a la discapacidad física grave, así como sus secuelas emocionales. La causa nutricional más común de defectos del tubo neural es la deficiencia materna de ácido fólico, una vitamina B que se encuentran normalmente en frutas, verduras, granos enteros, y leche productos.[25][26] (Defectos del tubo Neural son causados también por medicamentos y otras causas ambientales, muchos de los cuales interfieren con el metabolismo del folato, por lo tanto se consideran tener causas multifactoriales.)[27][28] Otra deficiencia, deficiencia de yodo, produce un espectro de trastornos del neurodesarrollo que van desde Trastorno emocional leve a severo retraso mental. (véase también Cretinismo)

Excesos en la dieta materna e infantil pueden causar trastornos, con alimentos o suplementos alimenticios que acredite tóxico en grandes cantidades. Por ejemplo, en 1973 K.L. Jones y D.W. Smith de la Universidad de Washington La escuela de medicina en Seattle encontró un patrón de "craneofaciales, extremidades y defectos cardiovasculares asociaron con deficiencia del crecimiento de inicio prenatal y retraso en el desarrollo" en niños de alcohólica madres. Este trastorno, llamado ahora síndrome de alcoholismo fetal, tiene síntomas significativos se superponen con varios otros trastornos del neurodesarrollo enteramente sin relación.[29] Ha sido descubierto que la suplementación de hierro en fórmula de bebé está vinculado a la baja I.Q. y otros retrasos del desarrollo neurológico.[30]

Trauma

Artículo principal: Lesión cerebral traumática
Exploración por TAC mostrando hematoma epidural, un tipo de lesión cerebral traumática (superior izquierda)

Trauma del cerebro en el desarrollo humano es una causa común (lesiones más 400.000 por año en los Estados Unidos solamente, sin información clara sobre cuántos producen secuelas del desarrollo)[31] de síndromes del desarrollo neurológico. Puede subdividirse en dos categorías principales, lesión congénita (incluyendo lesiones que resulten de lo contrario parto prematuro sin complicaciones)[2] y lesiones que ocurren en la infancia o niñez. Causas comunes de lesiones congénitas son asfixia (obstrucción de la tráquea), hipoxia (falta de oxígeno al cerebro) y la trauma mecánico de la proceso de nacimiento sí mismo.

Véase también

  • Epigenética
  • Microcefalia
  • Aprendizaje inverso
  • Teratología

Bibliografía

  • Tager-Flusberg, Helen (1999). Trastornos del neurodesarrollo. Cambridge, masa: Prensa MIT. ISBN0-262-20116-X.
  • Brooks, David R.; Walter Wolfgang Fleischhacker (2006). Trastornos del neurodesarrollo. Berlín: Springer. ISBN3-211-26291-1.

Notas de la

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  31. ^ "Hechos sobre TBI" (PDF). 2008-08-06.

Enlaces externos

  • Trastornos del neurodesarrollo en DMOZ
  • Una revisión de los trastornos del neurodesarrollo -Medscape revisión

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