DTNB

Este artículo está sobre el DTNB gene y proteína. Para la sustancia química, ver Reactivo de Ellman.

Dystrobrevin, beta
Identificadores de
Símbolos	DTNB; MGC17163; MGC57126
Identificaciones externas	OMIM::602415 MGI::1203728 HomoloGene::74875 GeneCards: DTNB Gene
Ontología génica Función molecular • atascamiento del ion de calcio • atascamiento del ion de zinc Componente celular • citoplasma • sinapsis Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	1838	13528
ENSEMBL	ENSG00000138101	ENSMUSG00000071454
UniProt	O60941	O70585
RefSeq (ARNm)	NM_001256303	NM_001162465
RefSeq (proteína)	NP_001243232	NP_001155937
Ubicación (UCSC)	Chr 2: 25.6-25,9 mb	Chr 12: 3.57-3,78 mb
PubMed búsqueda de	[1]	[2]

Dystrobrevin beta también conocido como DTNB es un proteína que en los humanos está codificada por el DTNB gene.

Función

Este gen codifica dystrobrevin beta, un componente de la dystrophin-asociados (complejo de proteínasDPC). La DPC consta de distrofina y varias proteínas de membrana integrales y periféricos, incluyendo dystroglycans, sarcoglicanos, syntrophins y dystrobrevin alfa y beta. El DPC se localiza en el sarcolema y su interrupción se asocia con varias formas de distrofia muscular. Dystrobrevin beta está pensado para interactuar con syntrophin y la forma corta de la DP71 de distrofina. Alternativamente empalmados se han identificado variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas.

Lectura adicional

• Blake DJ, Hawkes R, Benson MA, Beesley PW (1999). "Diversos complejos de dystrophin-como se expresan en neuronas y glia".. J. Biol de la célula 147 (3): 645-58. doi:10.1083/JCB.147.3.645. PMC2151186. PMID10545507.
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T et al (2005). "Hacia un proteoma-escala mapa de la red de interacción proteína-proteína humana.". Naturaleza 437 (7062): 1173-8. doi:10.1038/nature04209. PMID16189514.
• Yu W, Andersson B, Worley KC et al (1997). "Secuenciación de cDNA de concatenación a gran escala.". Res del genoma. 7 (4): 353 – 8. doi:10.1101/gr.7.4.353. PMC139146. PMID9110174.
• Piluso G, Mirabella M, Ricci E et al (2000). "Gamma1 - y gamma2-syntrophins, dos novela dystrophin-proteínas localizadas en las células neuronales.". J Biol Chem. 275 (21): 15851 – 60. doi:10.1074/jbc. M000439200. PMID10747910.
• Puca AA, Nigro V, Piluso G et al (1998). Identificación y caracterización de un nuevo miembro de la familia del gene dystrobrevin.. FEBS Lett. 425 (1): 7 – 13. doi:10.1016/S0014-5793 (98) 00097-0. PMID9540997.
• Macioce P, Gambara G, Bernassola M et al (2003). "Beta-dystrobrevin interactúa directamente con cadena pesada kinesin en cerebro.". J. célula. Médula espinal. 116 (23 Pt): 4847-56. doi:10.1242/JCS.00805. PMID14600269.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K et al (1997). "Construcción y caracterización de un completo longitud enriquecida y una biblioteca del cDNA 5'-final-enriquecido". Gene 200 (1 - 2): 149-56. doi:10.1016/S0378-1119 (97) 00411-3. PMID9373149.
• Straub V, Campbell KP (1997). Distrofias musculares y el complejo de la dystrophin-glicoproteína.. Curr. Opin. Neurol. 10 (2): 168-75. doi:10.1097/00019052-199704000-00016. PMID9146999.
• Nazarian R, M Starcevic, Spencer MJ, Dell'Angelica CE (2006). "Investigación de la subunidad dysbindin del bloque 1 (biogénesis de orgánulos relacionados con lisosoma complejo-1) como una proteína dystrobrevin.". Biochem. J. 395 (3): 587 – 98. doi:10.1042/BJ20051965. PMC1462696. PMID16448387.
• Gudbjartsson DF, Walters GB, Thorleifsson G et al (2008). "Muchas variantes que afectan a la diversidad de altura humana adulta.". NAT Genet. 40 (5): 609 – 15. doi:10.1038/ng.122. PMID18391951.
• OTA T, Suzuki Y, Nishikawa T et al (2004). Completa secuenciación y caracterización de 21.243 cDNAs humanos integrales.. NAT Genet. 36 (1): 40 – 5. doi:10.1038/ng1285. PMID14702039.
• DE Albrecht, Froehner SC (2004). «DAÑO, novela asociada a alfa-dystrobrevin mago en una proteína distrofina complejos.». J Biol Chem. 279 (8): 7014 – 23. doi:10.1074/jbc. M312205200. PMID14623885.
• Peters MF, o ' Brien KF, Sadoulet Puccio HM et al (1997). "beta-dystrobrevin, nuevo miembro de la familia de distrofina. Asociaciones de identificación, la clonación y la proteína. ". J Biol Chem. 272 (50): 31561 – 9. doi:10.1074/JBC.272.50.31561. PMID9395493.
• Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capsular: un método simple para reemplazar la estructura del casquillo de los mRNAs eucarióticos con oligoribonucleotides.". Gene 138 (1 - 2): 171 – 4. doi:10.1016/0378-1119 (94) 90802-8. PMID8125298.
• Andersson B, MA Wentland, Ricafrente JY et al (1996). ««Adaptador doble» método para construcción de biblioteca escopeta mejorada.». Anal. Biochem. 236 (1): 107-13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID8619474.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH et al (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 humanos completos y secuencias de cDNA de ratón.. Estados Unidos el proc. nacional Acad. SCI. 99 (26): 16899-903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC139241. PMID12477932.
• Benson MA, Newey SE, Martin Rendon E et al (2001). «Dysbindin, una novela en espiral-bobina proteína que contiene que interactúa con la dystrobrevins en músculo y cerebro.». J Biol Chem. 276 (26): 24232 – 41. doi:10.1074/jbc. M010418200. PMID11316798.
• Hillman RT, verde RE, Brenner SE (2004). "Un papel poco apreciado para la vigilancia del RNA".. Biol del genoma 5 (2): R8. doi:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC395752. PMID14759258.

Este artículo incorpora el texto de la Estados Unidos Biblioteca Nacional de medicina, que se encuentra en la dominio público.

Otras Páginas

• Vegetales cruciferos
• Gen CA
• La Ley 50
• Freescale 683XX
• Choreya
• Enmiendas de la seguridad social de 1965
• Madame Melville
• Henry Fourdrinier
• Geron Corporation
• Votar correctamente
• Alemania
• Confia en sistema metrico
• Adblock Plus