Registro de cáncer

A registro de cáncer se trata de una recopilación sistemática de datos cáncer y tumor enfermedades. Los datos son recogidos por Registradores de cáncer. Cáncer registradores capturar un resumen completo de la historia del paciente, el diagnóstico, tratamiento y estado para cada paciente de cáncer en los Estados Unidos y otros países.

El programa de vigilancia, epidemiología y resultados finales (SEER) del Instituto Nacional del cáncer (NCI) fue establecido en 1973 como resultado de la Ley Nacional del cáncer de 1971. El programa nacional de registros de cáncer (NPCR) fue establecida por el Congreso a través de la ley de enmienda de los registros de cáncer en 1992 y administrado por los centros para el Control y prevención de enfermedades (CDC).[1]. NPCR y vidente juntos recopilar datos de cáncer para toda la población de Estados Unidos. CDC y NCI, en colaboración con el North American Association de Central registros de cáncer, han estado publicando estadísticas anuales de cáncer federal en las estadísticas de cáncer de Estados Unidos: informe de incidencia y mortalidad. Incluyen la información mantenida en el registro de cáncer; información demográfica, historia clínica, resultados de diagnóstico, el tratamiento del cáncer y seguimiento detalles. [2] Los datos se utilizan para evaluar los resultados de los pacientes, calidad de vida, proporcionar información para el seguimiento, calcular las tasas de supervivencia, analizar el patrón de referencia, asignar recursos a nivel regional o estatal, informe la incidencia de cáncer según se requiera bajo la ley estatal y evaluar la eficacia de las modalidades de tratamiento.[3]

Existen registros de cáncer de base poblacional, Hospital registros de cáncer (también llamados registros de cáncer en el hospital) y los registros de propósito especial.

Historia

En 1926, Yale-New Haven Hospital se convirtió en el primero en establecer un registro de cáncer. En 1956, el Colegio Americano de cirujanos (ACoS) formalmente adoptó una política para fomentar, a través de su programa de aprobaciones, el desarrollo de registros de cáncer en el hospital. En 1973, la vigilancia, epidemiología y resultados finales (SEER) programa del NCI establece el primer programa de registro nacional del cáncer. En 1992, Estados Unidos Ley Pública 102-515 establece el programa nacional de registros de cáncer (NPCR) y es administrado por los centros para el Control y prevención de enfermedades (CDC).[4]. En 1993, la mayoría Estados consideraban cáncer una enfermedad de declaración obligatoria.

Registro de cáncer de base poblacional

Los registros de cáncer de base poblacional monitorear la frecuencia de casos nuevos de cáncer (llamadas casos incidentes) cada año en poblaciones bien definidas y con el tiempo por la recogida de los informes del caso de distintas fuentes (instalaciones de tratamiento, los médicos y patólogosy los certificados de defunción). Se espera la frecuencia de estos casos por cada 100.000 personas de la población de madre. Si se observa una acumulación inesperada, se genera una hipótesis sobre las posibles causas. Esta hipótesis es investigada en un segundo paso por la recogida de datos más detallados. El objetivo es reconocer y reducir los riesgos. Los registros poblacionales también pueden monitorear los efectos de las medidas preventivas. Los registros centrales basado en la población en los Estados Unidos y Canadá son miembros de la Asociación norteamericana de registros centrales de cáncer. Esta organización actúa como una voz para los registros cuando se trabaja con organizaciones nacionales de normalización, establece normas para la transmisión de registro digital de cáncer y certifica los registros para la calidad de sus datos, entre otras funciones.

Registro Hospitalario de cáncer

Registros de cáncer hospital tienen como objetivo la mejora de tratamiento del cáncer. Por lo tanto tienen que recolectar datos detallados acerca de diagnóstico y terapia. Las mejoras pueden lograrse mediante:

• comparación de la terapia - terapia de cual es el mejor
• comparación de terapeutas - en qué hospital, médico que tiene los mejores resultados en las mismas condiciones)gestión de la calidad)
• la ayuda del tratamiento - registros pueden mejorar la información sobre un paciente y ayudar a proporcionar un tratamiento óptimo planificación terapias y generando recordatorios

Cooperación de registros

Desde los datos necesitan por el hospital registros de cáncer generalmente incluyen los registros de cáncer de base poblacional y ambos utilizan el mismo clasificaciones datos pueden enviarse desde un registro hospitalario de cáncer a un registro basado en la población, reduciendo así los esfuerzos de documentación.

Normas de información de cáncer

Hospital y los registros de cáncer de base poblacional informan sus datos de incidencia a las organizaciones nacionales que se agregan y publican los datos. La manera en que estos datos están formateados para ser sometido a estas organizaciones están determinados por estándares lanzados por organizaciones de normalización. Las ediciones se ejecutan en los datos para verificar inexactitudes y casos duplicados antes de ser enviado electrónicamente. Diferentes organizaciones tienen diferentes estándares de fiabilidad de los datos y la integridad, y algunos otorgan certificaciones basados en el cumplimiento de estas normas.

Registros SEER

El programa de vigilancia, epidemiología y resultados finales (SEER) del Instituto Nacional del cáncer recopila y publicar datos sobre la incidencia de cáncer y la supervivencia a lo largo de los Estados Unidos. La información de los registros de cáncer de base poblacional cubre aproximadamente el 28 por ciento de la población estadounidense. Esta cobertura incluye el 26 por ciento de los afroamericanos, 41 por ciento de los hispanos, 43 por ciento de los indios americanos y nativos de Alaska, el 54 por ciento de los asiáticos y el 71 por ciento de isleños del Pacífico hawaiano. Los registros de cáncer de base poblacional vidente programa incluyen los indios de Arizona, Cherokee Nation, Connecticut, Detroit, Georgia Center for Cancer Statistics (Atlanta, Georgia gran y Georgia Rural), mayor Bay Area Cancer Registry (San Francisco-Oakland y San Jose-Monterey), mayor de California, Hawaii, Iowa, Kentucky, Los Ángeles, Louisiana, New Jersey, nuevo México, Seattle-Puget Sound y Utah. Selección de las áreas geográficas se basa en la capacidad de operar y mantener un sistema de información de cáncer de base poblacional de alta calidad.

Programa Nacional de registros de cáncer (NPCR)

El programa cuenta con registros de cáncer basado en el estado que recogen, analizan y reportan los casos de cáncer y muertes en un registro central de cáncer. NPCR fue establecido en 1992 y administrado por el CDC. NPCR apoya los registros centrales de cáncer en 45 Estados, el distrito de Columbia, Puerto Rico y los Estados Unidos Pacific Island jurisdicciones (cubre aproximadamente el 96% de la población de Estados Unidos). Registros estatales de cáncer monitorear las tendencias del cáncer, determinar los patrones de cáncer, dirigir la planificación y evaluación de programas de control del cáncer, ayudar a establecer prioridades para la asignación de recursos de salud, promover la investigación y proporcionar información sobre la incidencia de cáncer. Los datos recogidos ayuda a entienden profesionales de la salud pública y dirección de la carga del cáncer. El noveno volumen de incidencia del cáncer en los cinco continentes, publicado por la Agencia Internacional de investigación sobre el cáncer, incluye datos de incidencia de cáncer de 32 registros NPCR-financiado. Orientación futura del NPCR es ampliar el uso de tecnologías de la información diseñada para apoyar, mejorar y mejorar la gestión y el intercambio de datos electrónicos en la vigilancia del cáncer.

Registro de cáncer sueco

El registro de cáncer sueco fue fundado en 1958. Los proveedores de cuidado de la salud en Suecia están obligados a reportar casos recién detectado cáncer diagnosticados en clínicas, morfológicas y exámenes de laboratorio (así como las descubiertas durante la autopsia) en el registro. Cada año, los registros regionales de envían datos de cáncer para el registro nacional de cáncer. La información disponible en el registro de incluir información personal (PIN, sexo, edad y lugar de residencia) del paciente, registros médicos (fecha de diagnóstico, sitio del tumor, método utilizado para el diagnóstico y el hospital donde el paciente está siendo tratado) y datos de seguimiento (fecha y causa de la muerte o la fecha de la migración).

Enlaces externos

• Los patrones de incidencia y mortalidad de cáncer en Europa: estimaciones para 40 países en 2012
• Asociación de registradores nacional del cáncer
• Programa de la US National Cancer Institute vidente
• Asociación de Registars de cáncer de California (CCRA)
• Administración de información de cáncer (CIM)
• Vigilancia Epidemiología y resultados finales (SEER)
• Asociación norteamericana de registros centrales del cáncer (NAACCR)
• Correlación de datos de cáncer e informes
• Programa de registro nacional de cáncer de Egipto
• Asociación australiana de registros de cáncer
• Centers for Disease Control and Prevention
• Registro de cáncer sueco

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